唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏21三体综合征风险值是1；740应该怎么办:

张艳凯

副主任医师 开封市中心医院

问题分析：筛查的结果是大于1/270属于高危人群，正常值一般是1/700左右。意见建议：你现在的数值正常，如果是高位的话，需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检，放松心情。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

21三体综合征在临界点该怎么办

吴昆鹏

主治医师 聊城市人民医院

患者检查唐氏筛查提示临界风险。这种情况可以做一下羊水穿刺或者无创DNA检查。

请问；21三体综合征为临界风险该怎么办？

袁玲

主治医师 徐州市第一人民医院

问题分析：唐氏筛查如果结果是高危的，那么家长也不要过于担心，这只是一个估计值和概率的问题，并不是说孩子一定是唐式儿。意见建议：确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16～20周。可以进一步的诊断。

21三体综合征风险1：368临界风险有问题么？应该怎么办

董增胜

山东省中医院

问题分析：您好，检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的，要复查意见建议：可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康！

21三体综合征怎么办

肖新洋

山东齐鲁医院

问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华

副主任医师 东营市河口区中医院

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

21三体综合征为临界风险怎么办

白寿强

副主任医师 孝义市中医院

问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。

21三体综合征处于临界风险该怎么办

郝胜强

医师 天津市第二医院

问题分析：由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点，就会导致胎儿质量下降的。意见建议：所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现，建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。

唐筛21三体综合征1/489，怎么办，要

李红娜

医师 邢台市妇幼保健院

指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。

21三体综合征1比970,怎么办?

肖雯婷

湖南省永州市第三人民医院

指导意见：这种情况考虑还是有风险的可能，建议必要时选择羊水穿刺较好的，注意少食生冷刺激性食物，禁止辛辣

21三体综合征1:90要怎么办

陈耀恒

医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院

指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般 唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

21三体综合征1：590，显示临界风险，怎么办

张哲

威县第三人民医院

指导意见：你好， 大于临界值属于高危易患病，小于临界值属于低危的，不易得病，你的情况建议做羊水穿刺进行排畸

21三体综合征1:90怎么办?

张焱涛

浙江省新华医院

问题分析：如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。意见建议：在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。