儿童重症肌无力是什么疾病

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

儿童重症肌无力是肌肉的疾病。重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。

儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

小孩重症肌无力的症状是什么

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。如果小孩患有重症肌无力，以眼睑下垂为主要表现，一般可以见于任何年龄，早期为一侧，晚期为两侧，还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况，严重者还容易出现呼吸困难，建议家长及时带小孩前往医院进行治疗，能够改善相关症状，促进病情恢复。

重症肌无力什么原因引起的

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。

重症肌无力原因是什么

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

外界因素是重症肌无力的原因之一，比如环境污染造成人免疫力低下，过度的操劳，使免疫力低下，诱发重症肌无力，病毒感染，或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一，自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因，临床研究发现，重症肌无力病人众多免疫指标异常，经过临床处理，病人的症状减轻了，但免疫指标没有下降。

重症肌无力怎么确诊

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。

什么是重症肌无力

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。

重症肌无力病因

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力的病因：自身免疫系统异常，这是主要的重症肌无力的原因临床研究发现，本病病人体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

重症肌无力的病因有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与劳累、精神压力大、感染、手术或者感冒等药物环境因素有关。

重症肌无力会不会减寿

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

重症肌无力是什么病

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。

重症肌无力是怎么引起的

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。

重症肌无力怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力需要药物治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等，有明显的疗效，中医药治疗，或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状明显加重，经休息后症状减轻或消失。

重症肌无力怎么得的

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因，与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关，自身免疫系统异常导致的，患有重症肌无力的，体内的许多免疫指标异常，及其不稳定，由于周围的环境影响，环境污染导致免疫力下降，化学和物理辐射的影响，过度疲劳引起免疫功能紊乱等。