21三体综合征为临界风险怎么办

陈萍英

主任医师 江西省妇幼保健院

你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...

王志新

主任医师 中日友好医院

指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥

副主任医师 江西省妇幼保健院

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

请问；21三体综合征为临界风险该怎么办？

袁玲

主治医师 徐州市第一人民医院

问题分析：唐氏筛查如果结果是高危的，那么家长也不要过于担心，这只是一个估计值和概率的问题，并不是说孩子一定是唐式儿。意见建议：确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16～20周。可以进一步的诊断。

21三体综合征风险1：368临界风险有问题么？应该怎么办

董增胜

山东省中医院

问题分析：您好，检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的，要复查意见建议：可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康！

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华

副主任医师 东营市河口区中医院

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

21三体综合征为临界风险怎么办

白寿强

副主任医师 孝义市中医院

问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。

请问21三体综合征这个低风险怎么办？

杨士承

主治医师 河北省辛集市第二医院

指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。

21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办

张倩

医师 威县人民医院

病情分析： 一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。意见建议：你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。

21三体综合征处于临界风险该怎么办

郝胜强

医师 天津市第二医院

问题分析：由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点，就会导致胎儿质量下降的。意见建议：所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现，建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。

21三体综合征高风险怎么办

李红娜

医师 邢台市妇幼保健院

指导意见：如果怀疑唐氏综合征，可以做进一步检查，比如羊水穿刺。因为唐氏综合征患儿智力会影响，尽早检查。

21三体综合征1:196显示临界风险，怎么办

刘成奎

医师 清河区医院

问题分析：产前筛查是指对妊娠14-20周的孕妇进行筛查，即抽取孕妇血液定量检测应用计算机软件检测胎儿患某些疾病的危险系数，对孕妇和胎儿没有任何影响。意见建议：孕妇危险系数高，则称为“高危人群，不过产前筛查不是确诊检查，要想知道胎儿是否患病，还需做产前诊断。可以进一步的做羊水穿刺来确诊胎儿是否患有先天性的疾病

21三体综合征1：590，显示临界风险，怎么办

张哲

威县第三人民医院

指导意见：你好， 大于临界值属于高危易患病，小于临界值属于低危的，不易得病，你的情况建议做羊水穿刺进行排畸