地中海贫血初筛阳性是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血初筛阳性，提示有地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件。

地中海贫血检查呈阳性是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。

地中海贫血是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是珠蛋白的组成异常，由于是基因引起，属于先天性的疾病，一旦出现无法治好，可以进行婚前检查，避免病变基因的胎儿出生，一旦出生，只能进行纠正贫血等对症处理。

地中海贫血是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，发病原因是遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍或减少引起的。由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。

地中海贫血携带者是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

地中海贫血检测出Sea是什么意思到什么程度？

刘啸峰

副主任医师 池州市人民医院

问题分析：缺铁性贫血是指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血,当铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多就导致贫血意见建议：建议口服硫酸亚铁、富马酸铁、葡萄糖酸亚铁口服液,平时注意饮食营养要合理,食物必须多样化，多吃动物肝脏，黑木耳、紫菜、瘦肉、蛋黄、青菜等富含铁多的食物，忌多喝茶、辛辣、生冷的食物。

地中海贫血是什么意思

郭海良

副主任医师 本溪市中心医院

指导意见：地中海贫血是一种遗传病，地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。

SEA杂合地中海贫血，是什么意思?

林良兜

主治医师 广州421医院

指导意见：你好，根据你的情况，SEA杂合地中海贫血是种基因遗传贫血，杂合是指基因杂合，不是杂合子，注意监测贫血情况，必要时输血治疗。多注意休息及清淡营养饮食，不要熬夜、劳累，不要吃辛辣肥甘厚腻食物。建议配合医生调理，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！

a地中海贫血是什么意思？

杜舟

主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院

指导意见：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，你所说的地中海贫血α就是指的α地中海贫血，与遗传有关的，还需要进一步检查

B地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变是什么意思严重吗

张腾松

长治市人民医院

问题分析：你好：根据你所描述的情况来看,不知道你血压怎么样？有没有贫血史？。意见建议：关于你的问题，我建议你详细说明情况，好为你解答，祝你生活愉快，早日康复。

pcr东南亚缺失杂合子是什么意思?是地中海贫血吗？

姜青云

副主任医师 威县人民医院

指导意见：您好，根据您以上详细描述的，您目前的情况考虑应该是很不好，加强复查，一般情况不建议要的

地中海贫血是什么意思？

徐力成

主治医师 威县人民医院

指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

a地中海贫血结果aa/--sea是什么意思

冯鹰

医师 成都市东珠市社区卫生服务中心

病情分析： 地贫基因携带者。看一下配偶的情况如何？意见建议：如果双方都是地贫基因携带者有可能生出重度地贫的孩子。

地中海贫血是什么意思？

赵跃成

梨园屯卫生院

指导意见：你好，考虑一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12，较严重的问题需要造血干细胞手术移植治疗，或者基因活化治疗。

β地中海贫血41/42杂合是什么意思？？

董树林

主治医师 巴中体检门诊部

指导意见：地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。β地中海贫血41/42杂合是位点基因异常。可以去血液科进一步治疗，常用去珠蛋白和输血治疗。