寻医问药
妈妈查出有轻度地中海贫血,儿子现在11个月地贫筛选测定...
问题描述:(男 , 11月)妈妈查出有轻度地中海贫血,儿子现在11个月地贫筛选测定结果为:红细胞渗透脆性试验13.7,血红蛋白Barts未见,血红蛋白A95.9,血红蛋白F1.6,血红蛋白A22.5,血红蛋白A2+E?未见,血红蛋白N未见,血红蛋白J未见,血红蛋白K未见,血红蛋白G未见,血红蛋白D未见,血红蛋白E未见,血红蛋白ConstantSpring未见;请问这是轻度的地贫还是什么?小孩儿大约4个月左右进行过地贫筛选,医院说是轻微地贫,需要到接近1岁再次确认.小孩儿如果是地贫那么是轻微的还是严重的呢?平时生活饮食需要注意些什么呢?
医生回答(1)
相关推荐
地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
地中海贫血筛选达标医生却叫我做地贫基因检查

高秋

副主任医师 宜兴市人民医院
问题分析:可能是贫血,饮食上多吃一些补血食物,象苋菜、菠菜、瘦肉等,还要多锻炼身体,如果例假量多,到医院拿点药调理意见建议:建议积极去正规医院做相关的检查,严格遵循医嘱,早发现早治疗
地中海贫血a地贫轻度

杨洞洞

主治医师 浙江省中医院
问题分析:贫血引起的症 状可以服用葡萄糖酸亚铁或者硫酸亚铁治疗,另外服用复方阿胶浆或者驴胶补血颗粒有帮助,改 善饮食很重要,多吃含铁,蛋白质的食物 ,如木耳,大枣,乌鸡意见建议:建议口服铁剂、及含有铁食物蛋黄、黄豆、肝、瘦肉、新鲜蔬菜或者动物血等,多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品,有益于补养生血;严重贫血需要输血治疗.
地中海贫血,轻微地贫

张海容

主治医师 河北大学附属医院
问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
检查地中海贫血,a地贫

吴伟山

山东省中医院
病情分析:你好 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议:α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为 α0地贫。 重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态,其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无α链生成,因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(Hb Bart's)。Hb Bart's对氧的亲合力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态,是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH 对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,α链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。
医生!地贫是不是地中海贫血?

李伊文

主治医师 黄冈市黄州区中西医结合医院
指导意见:你好,通常来说地贫就是地中海式贫血的简称,那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话,需要考虑及时的治疗的,因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题,建议,可以考虑到医院的血液内科就诊
产检地贫筛查,这个有地中海贫血吗?

赵明伟

医师 荥阳市第二人民医院
指导意见:您好,根据您的检查结果,目前是没有地中海贫血的,最好去专业医院再去进行一下诊断的,希望对您有帮助。
检查地中海贫血,做了a地贫(缺

王海龙

医师 河北省邢台市威县第二人民医院
指导意见:你好 这个属于轻度的,这个不能排除遗传的,但不是绝对的,平时避免劳累情绪激动,定期复查看看
妈妈查出有轻度地中海贫血,儿子现在11个月地贫筛选测定...

李玉

医师
病情分析:过敏性紫癜(purpura)是皮肤和粘膜出血后颜色改变的总称。过敏性紫癜的临床表现为出血点、紫癜和瘀斑,一般不高出皮面,仅于过敏性紫癜时可稍隆起,开始为紫红色,压不退色,以后逐渐变浅,至两周左右变黄而消退。意见建议:建议去大城市的医院检查治疗,另外患病期间还应该注意好护理,过敏性紫癜的护理还需注意休息,避免劳累。
检查地中海贫血,a地贫

赵明栋

贺钊卫生院
病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。