宝宝1岁4个月是轻度苯丙酮尿症和轻度自闭症怎么办啊

王志新

主任医师 中日友好医院

问题分析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。自闭症常可以出现了精神发育迟滞意见建议：苯丙酮尿症主要是以饮食疗法为主，可以在低苯丙氨酸食品喂养的基础上，辅以母乳和牛奶。自闭症四难治的疾病，一般可以用些氟哌啶醇可能是有效果的。

宝宝苯丙酮尿症,吃了特制奶粉降到了47低了怎么办

王志新

主任医师 中日友好医院

指导意见：你好，建议继续吃， 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙氨酸及 其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下惊 厥发作和色素减少.本病属常 染色体隐性遗传.

宝宝得了苯丙酮尿症怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

宝宝得了苯丙酮尿症一定要及时治疗，在医生的指导下用药，越早治疗效果越好，平时要合理的控制饮食，要控制苯丙氨酸的摄入量，应力求早期诊断治疗，以避免神经系统的不可患者损伤。诊断一旦明确，应尽早给予积极治疗，主要是饮食疗法。开始治疗。

苯丙酮尿症怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

苯丙酮尿症这个疾病的治疗应该是尽早的诊断，一旦诊断以后就需要使用低苯丙氨酸的配方奶进行治疗等待血液当中的苯丙氨酸浓度降到理想的浓度的时候，可以逐渐的少量添加天然的饮食，其中首选的就是母乳，因为母乳当中苯丙氨酸的含量仅仅是牛奶的1/3。

你好，请问小孩苯丙酮尿症怎么办

刘宇航

副主任医师 大连市儿童医院

问题分析：苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。意见建议：建议进一步检查.该病为少数可治性遗传代谢病之一,应力求早期诊断与治疗,以避免神经系统的不可逆损伤.

宝宝得了苯丙酮尿症该怎么办？现在四个多

李树英

医师 邢台人民医院

指导意见：主要采取低苯丙氨酸饮食治疗严格控制饮食中苯丙氨酸的摄入量使PKU孩子血苯丙氨酸浓度保持在理想的范围注意补充各种维生素、矿物质（尤其是铁）及微量元素勤换尿布保持皮肤干燥、完整在皮肤皱褶处尤其是腋下及臀部涂油膏并保持清洁有湿疹者按湿疹处理

小孩得了苯丙酮尿症怎么办，谁可以救救我小孩😭。

刘风华

河北省邢台人民医院

问题分析：带孩子到正规医院做下相关的检查,低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法,治疗的目的是预防脑损伤.意见建议：饮食疗法的原则是使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代谢的最低需要量.由于患者肝脏苯丙氨酸羟化酶的缺少,使苯丙氨酸不能正常代谢生成酪氨酸而在血液中大量蓄积,造成神经系统损害,且苯丙氨酸又经旁路代谢生成苯丙酮酸,苯乙酸,经尿液大量排出,造成患儿尿液有鼠尿味.苯丙氨酸是必须氨基酸

二胎孕期查出苯丙酮尿症怎么办

张顺

医师 忻州市妇幼保健院

问题分析：你好，根据你的描述，需要咨询苯丙酮尿症的问题。网络存在局限，希望能够帮到你。意见建议：建议进行复查，到产前门诊就诊，需要根据具体情况和医生沟通采取合理的解决方案。

我家宝宝刚满月查出苯丙酮尿症怎么办

桑元明

医师 沂源县人民医院

病情分析： 你好，朋友，根据你的描述，这是一种遗传性疾病,不存在痊愈的说法.意见建议：需要长期控制饮食,不让她发病.希望我的回答能够帮助你。

小孩得了苯丙酮尿症一直在叫怎么办

苏彦霖

医师 清河中医院

病情分析：你好，就你说的情况如果不注意的话,那么最严重的就是智力障碍,其他的癫痫等都可以发生的.意见建议：你好,建议你带孩子到正规医院检查一下,您确定是小孩得了苯丙酮尿症吗?你必须控制低苯丙氨酸饮食,控制血液中苯丙氨酸浓度达标,具体不同年龄段有不同的标准,比如3岁以内,必须控制120-240 umol/L（合2-4mg/dl）,3-9岁120-360 umol/L(2-6mg/dl）.

新生儿被查出苯丙酮尿症怎么办？

于吉聪

医师 陵县中医院

问题分析：苯丙酮尿症是一种遗传代谢病。患儿出生时都正常，通常在3-6个月后出现症状，1岁时明显，以智能发育落后、毛发、皮肤和虹膜色泽变浅为主要表现。尿和汗液有鼠尿臭味。意见建议：该病一旦确诊，应立即给予积极治疗，年龄越小，效果越好。应给予低苯丙氨酸饮食，选用特制奶粉，添加辅食时以低蛋白质食物为主。此外，若是BH4缺乏型还需服用特效药物治疗。

你好请问苯丙酮尿症怎么办pa1

孙金营

主治医师 衡水市第五人民医院

指导意见：苯丙酮酸酸尿症是一种，遗传代谢性疾病。没有治疗方法。如果你的孩子发现的比较早，可以只用特殊的奶粉。减少苯丙氨酸的形成。这样，孩子就会智力发育，同别的孩子一样。

18天的女婴儿患有苯丙酮尿症怎么办？参考？18天的女婴...

董涛

医师 邢台中医康男医院

病情分析： 您好，苯丙酮尿症，是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。意见建议：如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。临床上一旦明确诊断苯丙酮尿症，应尽早给予积极治疗。如果在出生后7到10天就开始用低苯丙氨酸饮食治疗患病婴儿，其精神发育迟缓就可以避免。

得了苯丙酮尿症怎么办

马国妹

医师 河北邢台桥东妇幼保健站

问题分析：你好：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致病儿尿中排出大量苯丙氨酸等代谢物。以神经系统症状为主，如果头围小，智能发育落后，行为异常等。意见建议：治疗可以口服四氢生物蝶呤、左旋多巴。尊医嘱剂量治疗

新生儿初筛苯丙酮尿症2.5怎么办？

刘业娟

个体医院

指导意见：PKU筛查如果比正常值高，进一步查血确诊，及早确诊、治疗，可以避免脑损伤