格林巴利综合症属运动神经元损害，也称运动神经元性疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，该病初起多误诊为由颈椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5-7的患者和基因遗传有关，其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制进一步恶化就如生命时的缩短，来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯独缺乏直接兴奋神经（神经细胞）之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法，且长服用期激素对人体的影响非常严重，且会继发很多意想不到的病症，无疑一病未好又加一病