1岁宝宝地贫的早期表现

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

1岁宝宝地贫的早期表现如下：婴儿地贫的早期症状与普通贫血没有什么不同，主要是脸色苍白、嘴唇发白、眼结膜发白、指甲呈白色。新生儿地中海贫血，其临床表现因分型而异。轻度贫血的早期症状不明显，与正常人没有太大的区别。中度贫血，会随着年龄的增加，会逐渐的出现贫血的症状，一般不会有很大的变化，比如面部的变化，比如肝脾的增大。由于重症病人的早期发病，一般发生在婴儿时期，并且有比较严重的贫血症状。主要表现为面色苍白，食欲减退，活动能力降低，骨骼变形，鼻梁扁平，额骨突出，最终会出现肝脾肿大、腹胀等症状。

hba2偏低多少是地贫

王相华

主任医师 山东省立医院

HbA2高是β地贫的表现。如果HbF也高则可能很大，需要地贫基因检查以确诊。铁低表明缺铁，所以最大的可能是轻度β地贫和缺铁并存。对于地贫因为是遗传疾病无法治疗，孕前注意配偶彻底检查是否患地贫。对于缺铁如果是成年女性建议注意饮食结构及防止长期大量失血。

hb病贫血怎么治

王相华

主任医师 山东省立医院

可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。

宝宝地贫初筛阳性的原因是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。

地贫hba和hba2参考值

王相华

主任医师 山东省立医院

相对于地中海性贫血的一些电泳报告，像血红蛋白a也叫hba，它的参考值是96.5到97.5，而血红蛋白a2，它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规，平均红细胞体积那是80~100/dL，所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。

地贫宝宝的表现症状

王相华

主任医师 山东省立医院

呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显，由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后就是长骨和肋骨。

地贫的症状

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

地贫可以治好吗

王相华

主任医师 山东省立医院

地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。

平均红细胞hb含量偏低是什么原因

王相华

主任医师 山东省立医院

可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。

血常规HB降低是怎么回事

王相华

主任医师 山东省立医院

血常规HB降低是考虑贫血，贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。

中间型地贫宝宝可以要吗

王相华

主任医师 山东省立医院

宝宝属于中间型的地中海贫血症状，考虑是可以持续性安胎的。同时在宝宝出生之后，及时给宝宝查血液性方面疾病，出现地中海贫血，没有出现临床症状，也不需要刻意的进行治疗。

宝宝地贫初筛阳性的原因是什么

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，又称海洋性贫血。在中国，海南、广西都很常见。如果父母携带地中海贫血症，那么孩子的地中海贫血的遗传学检查结果就会呈阳性。不过，地中海贫血的初筛阳性也有可能是假的。孩子的家人应该带孩子去做地中海贫血的基因检查。如果测试显示出了地中海贫血的基因，那么这个孩子就是地中海贫血。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

宝宝地贫初筛阳性是什么原因

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血。宝宝珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性的原因是基因遗传、基因突变等。珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。而宝宝初筛阳性说明宝宝患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能是基因遗传、基因突变等原因导致的。

宝宝有地贫有什么影响

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一般情况下，宝宝有地贫有什么影响需要首先要弄清楚是哪一种类型的地贫，具体内容如下：地贫分有阿尔法型和贝塔两种，分别是轻、中、重。轻度地贫患者一般不会出现明显的贫血，对身体的影响并不大，需要多加注意，不能受到传染，也不能使用氧化剂。中等或重度地贫患者，其表现为严重的贫血，会对儿童的生长造成一定的负面作用，甚至会引起面部畸形，如额头突出，眼距变宽等，甚至是由于感染或者是严重的贫血而致死。

小孩严重贫血HB77怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本，还会引起血红蛋白的丢失，血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病，这样才可以纠正贫血。