神经棘红细胞增多症是什么原因引起的

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

神经棘红细胞增多症是一种比较少见的脂肪遗传代谢疾病，其主要缺陷为血液中β脂蛋白的减少或不足，而神经系统的表现则是由于维生素E不足引起的神经髓鞘不饱和磷脂的过氧化。1.β脂蛋白的缺失或缺失：由于基因的变异，导致脂蛋白的合成与结构的完整性和脂蛋白的缺失。2.维生素E不足：肠道内脂溶性维生素的运输能力会受到阻碍，导致血液中维生素E、维生素A和维生素K的减少。3.外界环境：妊娠期间环境变化，比如暴露于有毒有害物质、X线等，会对胎儿的发育造成一定的影响。4.自身因素：营养不良、细菌感染、药物、精神压力过大等。

神经棘红细胞增多症是怎么回事

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

多考虑为神经系统的一种疾病和造血功能异常都会出现这一种临床表现。要到专业的血液病中心和免疫科室来进行一个明确的判断，必要时可以选择骨髓穿刺活检，送病理诊断来选择药物干预的治疗方式，也可以选择透析治疗。

神经棘红细胞增多症疾病

金源

医师 天津中医药大学第一附属医院

问题分析：您好，查过血了吗？棘红细胞数值多少？以及CK的数值？患者存在肌张力的变化吗?口面部是否不自主抽动？不太稳定吗？意见建议：神经棘红细胞增多症目前尚没有治疗方法，因为这个病本身大多为遗传性的疾病，所以只能是对症治疗，比如镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，可以考虑中药治疗。

神经棘红细胞增多症

蒋永莹

河北省人民医院

问题分析：以口面部不自主运动，常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇意见建议：镇静剂如苯巴比妥、地西泮、口面部运动障碍可能有效

神经棘红细胞增多症表现有哪些？

贾晓君

山西医科大学第一医院

问题分析：神经棘红细胞增多症以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，血清β脂蛋白缺如意见建议：运动障碍为主，以口面部不自主运动，进食困难，步态不稳，时有自咬唇，舌等。性格改变 精神症状，抽风等

神经棘红细胞增多症是什么

肖新洋

山东齐鲁医院

问题分析：你好，普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，意见建议：以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。

神经棘红细胞增多症有哪些症状

孔明

山东齐鲁医院

问题分析：你好，以口面部不自主运动、肢体舞蹈症（酷似慢性进行性舞蹈病）最常见。常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症。意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱治疗，不要擅自服药，祝您健康。

神经棘红细胞增多症是怎么回事？

张文琪

主治医师 阳曲县中医院

问题分析：神经棘红细胞增多症是一种遗传性疾病，主要表现为舞蹈动作，自咬症，深反射消失，失神经支配性肌肉萎缩，末梢血可见棘壮红细胞增多症，意见建议：建议到医院积极治疗，进一步确诊，加强护理，祝早日康复

神经棘红细胞增多症患者锻炼注意什么？

邓林辉

医师 山东省福山人民医院

指导意见：患者的这种病情神经棘红细胞增多症，是需要你给于营养神经治疗的，你可以给于活血类药物治疗，同时需要你给于复查

神经棘红细胞增多症怎么治疗？

陈秋月

护士 武陟县中医院

问题分析：您好，神经棘红细胞增多症是一种罕见病，多见于青春期或成年早期，常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。意见建议：治疗的话暂时还没有特别的治疗方法可以治疗，只能在病情发作的时候应用镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇等对性格、行为障碍，肢体舞蹈症起到控制作用。

神经棘红细胞增多症的症状

程东鸿

新建县大塘中心卫生院

问题分析：神经棘红细胞增多症主要是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病。意见建议：神经棘红细胞增多症会有不自主运动或称异常运动，进食困难，步态不稳，时有自咬唇，舌等，其他运动障碍有肌张力障碍，抽动症，帕金森综合征等。

神经棘红细胞增多症的病因是什么？

衣玉品

医师 威县固献乡卫生院

指导意见：可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。

神经棘红细胞增多症症状?

秦喜彬

医师 河南省驻马店正阳个体诊所

问题分析：根据你的描述分析，神经棘红细胞增多症又称棘红细胞增多症或者Bassem-Kornzweig综合征等等，是一种与遗传相关的独立的锥体外系疾病。临床上以口面部不自主运动、肢体舞蹈症为比较常见的表现，但是也可见如进食困难、步态不稳、时有自咬唇、舌、抽动症等等表现的。意见建议：建议，对于这种情况，目前尚没有特效的治疗的方法与措施的，多以积极地对症处理为主的，通过积极地对症的治疗调理，是可以暂时缓解不适，以及减轻患者的痛苦的，而同时加强自我的调理以及结合中医药的应用等等，对于减轻痛苦是有帮助的。

神经棘红细胞增多症表现有哪些？

张莉

香凤私人诊室

健康指导：你好，这种病是一种独立的锥体外系疾病，本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。最突出的临床表现是运动障碍，以口面部不自主运动，肢体舞蹈症(酷似HD)最常见，常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇，舌等，其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征(PDS)等，PDS多见于年轻患者，于病程3～7年出现，可与上述运动障碍同时出现。性格改变和精神症状亦是其常见症状;约半数以上患者可有进行性智能减退;约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。还可出现周围神经病，EMG显示失神经支配性肌电图改变;极少数患者可出现伸跖反射，听力损害。

神经棘红细胞增多症怎么治

张思琪

齐齐哈尔医学院

问题分析：镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。意见建议：最突出的临床表现是运动障碍，以口面部不自主运动，肢体舞蹈症(酷似HD)最常见，常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇，舌等.