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游离B-HCG(MOM)6.17的唐氏综合症该怎么办
问题描述:(女 , 25岁)游离B-HCG(MOM)6.17的唐氏综合症该怎么办游离B-HCG(MOM)6.17的唐氏综合症的几率高吗应该怎么办
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唐氏综合症早期能治吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合征的症状,综合分析的病因。
轻度唐氏综合症症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
什么是唐氏综合症筛查

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症能吃鸭肉吗

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏综合症一般是可以吃鸭的。宜吃富含优质蛋白质的食物、富含钙磷元素的食物、膳食纤维类食物。鸭子中富含有大量的优质蛋白质营养物质,具有增强人体免疫力,提高抗病能力,帮助营养吸收等功效,有利于患者的恢复。
唐氏综合症少吃什么食物

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
通常需要少吃辛辣刺激性的食物。辛辣刺激性的食物容易破坏患者自身的免疫力,导致感染等情况的发生,唐氏综合症的患者需要尽量少吃。需要适当多吃些高蛋白、高维生素的食物。
唐氏综合症什么引起

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是家族病吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体,所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是什么

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。
唐氏综合症是什么毛病

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型,是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症是遗传的吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症患儿多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高,也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为,很多因素也会造成唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。
唐氏综合症一般寿命多久

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
平均寿命只有16.2岁。50%的在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的活过40岁,2.6%活过50岁。寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度,因为这些正是死亡的主要原因。此外,白血病的发病率为普通人群的15倍,这也是死亡原因之一。
唐氏综合症怎么遗传

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。
唐氏综合症最轻的症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。
为什么会唐氏综合症婴儿

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合征儿童的寿命可能影响不大,但主要是精神发育障碍。唐氏综合征患儿的寿命不会很短,但精神发育不全,治疗没有特殊。出生后五年内,87名患有先天性心脏病的唐氏综合症可以存活,76名即使患有先天性心脏病也可以存活。到30岁时,虽然患有先天性心脏病的唐氏综合征存活率只有50%,但79%的无先天性心脏病存活下来。