问题描述:男患有腓骨肌萎缩症与正常女士的下一代被遗传...
2013-11-22
问题描述：（男 , 29岁）问题描述:男患有腓骨肌萎缩症与正常女士的下一代被遗传的机率有多大是一定被遗传吗和孩子性别有关系吗.（患者母亲是腓骨肌萎缩患者但患者妹妹无任何症状.）
医生回答(1)
朱福印
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医师
威县章台中心卫生院
指导意见：
根据临床和电生理特征CMT分为两型:CMT1型（脱髓鞘型）神经传导速度（NCV）减慢（正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.
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2015-02-09