婴儿型多囊肾遗传概率

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。

被遗传的多囊肾应该怎么治疗

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况，对于已出现高血压的病人，严格限制盐的摄入，同时控制好血压，大量喝水，每天保证2000ml的尿量。现在目前国内已经可以买到的托伐普坦是唯一治疗多囊肾有效的药物，可以长期服用，多囊肾导致肾衰终末期，可以常规血透和腹透治疗。

多囊肾多大发病

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾，又称婴儿型多囊肾，可以婴儿期发病，甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病，又称为成人型多囊肾，一般发病多在青中年时期，在成人后才出现症状，成人型也可在任何年龄发病。

多囊肾如何避免遗传

张聪

副主任医师 中日友好医院

避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。

多囊肾什么意思

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是先天性的发育不好，双侧肾发育不全，异常的肾脏良性多房性囊瘤的原因，应该注意适当的查一下肾功能看看有无异常的问题。合理的饮食的均衡性，多吃蔬菜水果，饮食的均衡性，合理的观察一下大小便，可以手术的方法，也可以应中药的方法保守调养。

多囊肾寿命多久

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。

多囊肾显性遗传严重吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。

多囊肾遗传可以避免吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。

多囊肾遗传吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

多囊肾遗传特点

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。

多囊肾应该怎么检查

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是可以通过对肾脏的检查，可以查出是否患有多囊肾的病症，多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规：2.尿液渗透压的测定：3.血清肌酐：4.KUB平膜，如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症，只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生，不必过于紧张。

遗传多囊肾严重吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

遗传性多囊肾一般能活多大年纪

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。

遗传性多囊肾一般什么时候发病

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾是与遗传有关的疾病，通常是没有任何症状的，疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者，暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛，腰酸，患者应该是发病了，但是无法确定具体的时间。如果患者的症状比较明显，做尿常规检查和肾功能检查，有异常情况，需要尽早治疗，避免影响身体健康。症状都是可以控制的，对身体影响不大。

怎样避免孩子遗传多囊肾

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。