病情分析:假性甲旁低是一种少见的家族性疾病是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应.临床具有甲旁低的症状低钙血症高磷血症外血PTH浓度正常或偏高.常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷.假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidismPHP)又称Seabright-Bantam综合征.本病征包括假性甲状旁腺机能低下甲状旁腺功能亢进(简称假性副甲低副甲亢)和假假甲状旁腺功能低下(简称假假性副甲低).
意见建议:主要采用维D与补充钙剂虽不能彻底去除病因但能使病人正常生活.