地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

什么是a地中海贫血基因?检出4．2缺失型地贫基杂合子，...

许海涛

副主任医师 锦州医科大学附属第三医院

指导意见：不严重。 这是最轻的一种， 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！

a-地中海贫血基因分析结果aa/aa β-地中海贫血基因分析结果41_42M/N 地贫检测结果如上请问有地贫吗

许伟杰

医师 河北省人民医院

你好，地中海贫血是贫血的一种，属于遗传性疾病，本质上属于溶血性贫血。因遗传基因的不同分为四型：a、β、δβ和δ. 意见建议：若患有贫血，常用治疗方法： 1、 输血和除铁剂治疗2、 切脾3、 烷化剂（化学药物）4、 骨髓移植5、 基因导入 6、 中医中药7、 中西医结合治疗

地中海贫血基因分析CD17(AT)杂合突变是否确诊地贫,男方...

杨艳梅

北京大学临床医院

问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。-

医生！地贫是不是地中海贫血？

李伊文

主治医师 黄冈市黄州区中西医结合医院

指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊

a地中海贫血基因分析a地贫_a3.7未检出a地贫_a4.2未检出...

李庆峰

医师 威县人民医院

指导意见：你好，贫血治疗首先找到原因 针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质 和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.

儿子查出有地中海贫血，妈妈未检出地贫，需要爸爸做地贫检查来确定儿子的地中海贫血是α、β、δβ和δ吗？

李永

医师 潼南县人民医院

你好!可做儿子的血液检查来分析的,如果有必要,可再同时做其父亲的血液来研究遗传情况.

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

张学双

医生会员 山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院

问题分析：目前是宫颈糜烂，可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等意见建议：每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药，可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

高霞

莱西市人民医院

问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。’‘

我怀孕5个月了检验地中海贫血基因检测,检出a-地贫

秦爱洁

医师 广宗县秦红龙村卫生室

指导意见：您好；这情况考虑是不会有影响的，建议您可以定期检查的，不要偏食。饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白 优质蛋 白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒烟。

医生您好！我查了地贫基因结果如下，请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析（缺失型）

金峰

意见建议：这是轻度α地贫的基因型. SEA（东南亚）缺失是一种很常见的地贫致病突变， 其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因（所以是－－）， 但另一条染色体上的两个基因不受影响（所以是αα）， 仍为轻度。

地贫a地中海贫血SEA缺失基因检测PCR法检出a-地贫基因S...

米健

主治医师 清华大学附属垂杨柳医院

病情分析： 您好；这种基因类型是国内a地中海贫血常见的类型，一般该病可以是轻度的贫血，对健康的影响不大，地中海贫血是一种遗传性疾病，目前无特殊的治疗方法，该病一般是血红蛋白的异常导致的贫血。意见建议：建议；一般这种情况对成人的影响不大，属于轻度的a地贫，但该病有一定的遗传倾向，可以用叶酸治疗，该病可以遗传给胎儿的，若您丈夫是地贫的情况，是有可能生下重度地贫儿童，这种情况一般要产前做羊水检查，筛查重度地贫胎儿。

地中海贫血基因分析CD17杂合突变是否确诊地贫

余国伟

中信惠州医院

指导意见：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。