头晕四肢无力有肌肉萎缩症状怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

建议及时就医，明确病因对症下药，要吃些活血化瘀和营养神经的药，还要加强运动，都在户外活动，增强钙离子的吸收，还多喝水，增强排泄，预防电解质的紊乱，吃低脂低盐的饮食。

女性，左手发现肌肉松弛无力，有肌肉萎缩的症状，

孙健

主治医师 威海市中医院

问题分析：你好，如果出现左手肌肉无力松弛，并且有肌肉萎缩，那么首先要考虑有没有颈椎病压迫神经，意见建议：所以必须要去做一个颈椎核磁共振，如果是正常的就要考虑运动神经元病了，那么就需要进一步做肌电图，

肌肉萎缩的症状有哪些？肌肉无力、手抽筋是肌肉萎缩么...

武皓

山东齐鲁医院

病情分析： 肌肉萎缩的初期症状，肌肉萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。意见建议：缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常 。

主要症状:肌肉萎缩索侧硬化和重症肌无力的症状征兆具体...

周联生

主任医师 徐州市铜山区中医院

指导意见：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑脑干脊髓）又影响到下运动神经元（颅神经核脊髓前角细胞）及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.重症肌无力是重症肌无力(是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌咀嚼肌吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹.受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力.

你好，我爸症状左胳膊及退无力，肌肉萎缩尤其胳膊比较...

樊省安

医师 蓝田县中医院

问题分析：你好。根据你描述的情况由于病情不够详细，因此也不能给出诊疗方案。不知道既往是由于脑血管病导致的还是运动神经元疾病导致的上述两者的治疗是不同的。意见建议：如果是脑血管病的话，目前应该重视康复锻炼，以及治疗如果是运动神经元疾病目前应该以缓解症状为主，因为目前还没有公认的办法可以根治运动神经元疾病，可以试着使用比如针灸中药的。

右肢体近20天绵软无力，有肌肉萎缩症状，

刘卫国

医师 江山市人民医院

指导意见：脑磁共振正常可以去医院针灸科行针灸推拿治疗

手部无力是不是肌肉萎缩的前兆呢？肌肉萎缩有哪些症状...

贺瑞群

威县人民医院

指导意见：你好这个不一定是肌肉萎缩的情况的建议到大中型正规医院去做系统检测在确诊后方能治疗

手部无力是不是肌肉萎缩的前兆呢？肌肉萎缩有哪些症状...

岳素荣

山东省齐鲁医院

病情分析： 手部无力有可能是肌肉萎缩的前兆，如果您出现了手部无力的症状最好是去医院进行检查。 两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩（亦可见于腓肌萎缩），一般不超过前臂中段水平两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。意见建议：建议到大中型正规医院去做系统检测，在确诊后，方能治疗。

主要症状:肌无力，肌肉萎缩，胸闷，怕冷怕潮...

杨海英

河北省邢台威县贺钊医院

神经性肌肉萎缩（NeuralgicAmyotrophy）是周围神经系统的一种紊乱，这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛，接着还会出现暂时的麻痹。9月26日，福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底，发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛，进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征，如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症，全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA，这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症，不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起，因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱，因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因，这些基因位于人类17号染色体的长臂上，研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体，不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂，这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而，目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后，可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解，并最终用于临床治疗。

肌肉萎缩，主要在脖子，肚子和屁股上，症状全身无力，...

任立存

威县贺营乡赵庄卫生室

指导意见：欢迎来到我们的健康咨询平台，很高兴为你服务。这个应该看看中医遵医嘱治疗，感谢你的关注，祝你身体健康！

肌肉萎缩是不是全身无力的症状啊？

李晓红

主任医师

病情分析：肌肉萎缩的表现有：下肢无力，不能够长时间的站立。会发现一侧或者是两侧感觉障碍或者是疼痛感消失的现，同时会伴有头昏目眩、耳鸣、遗精等不良反应。意见建议：合理调配饮食对医治肌肉萎缩非常重要，肌肉萎缩的患者需要每日配以高蛋白、高能量饮食来补充和提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的营养物质。这对增强肌力、增长肌肉有着重要作用。此外，患者应禁食辛辣食物，戒烟、酒。

主要症状:肌无力肌肉萎缩胸闷怕冷怕潮湿怕生...

马国妹

医师 河北邢台桥东妇幼保健站

神经性肌肉萎缩（NeuralgicAmyotrophy）是周围神经系统的一种紊乱这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛接着还会出现暂时的麻痹。9月26日福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因这些基因位于人类17号染色体的长臂上研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解并最终用于临床治疗。

肌肉萎缩，主要在脖子，肚子和屁股上，症状全身无力，...

董利新

威县贺钊乡卫生院

问题分析：你好 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。意见建议：一般可使用补 肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。

医生你好，小腿表现无力，是不是肌肉萎缩的症状？

首先建议你合理的锻炼让血液正常的流畅，以预防小腿变形，不过根据你以上描述，不能很正确的判断为是肌肉萎缩，所以应该到医院检查治疗才对，那么肌肉萎缩的症状主要包括以下四点： 一、中枢性的肌萎缩一般是会伴反射亢进，或者是病理的反射。 二、神经源性肌肉萎缩:由于下运动神经元以及损害所致。 三、废用性的肌萎缩与长期的不运动是有关的，大多数是可逆性。 四、肌源性萎缩:这是因为肌肉本身疾病所导致的。肌萎缩的位置分布是不会根据神经的分布的，一般是在肩胛带和近端型骨盆带的对称性肌萎缩，很少数是远端的。会伴有肌力的减退，感觉上的障碍。

主要症状:肌无力，肌肉萎缩，胸闷，怕冷怕潮...