问题分析：地中海贫血是血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血，幼年发生溶血性贫血、肝脾肿大、骨骼改变是本病的主要临床表现，因为和缺铁性贫血相似，需要通过实验室检查鉴别，地中海贫血具体分为三种球蛋白合成障碍性贫血，每种治疗方法不同，所需要检查清楚后对症治疗
意见建议：应注意排除诱发因素如感染、服用氧化剂药物(磺胺类、亚硝酸盐类、氯喹等)，必要时给予输浓缩红细胞。对严重贫血及巨脾、肝功能亢进者，可行脾切除术。因脾是本病红细胞破坏场所，故手术效果较好。