病情分析:多囊肾是遗传性疾病根据遗传学特点分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类常染色体显性遗传性多囊肾常见ADPKD为常染色体显性遗传其特点为具有家族聚集性男女均可发病两性受累机会相等连续几代均可出现患者常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾是常见的多囊肾病由于对本病的认识日益深入预后明显改善ARPKD是常染色体隐性遗传父母几乎都无同样病史常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾为多囊肾中少见类型常于出生后不久死亡只有极少数较轻类型可存活至儿童时代甚至成人。意见建议:进入终末期肾功能衰竭时应立即于以透析治疗首选血液透析多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿但因同时伴发的疾病增加了术后处理的困难影响移植效果所以没其他好方法