病情分析： 红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。
意见建议：因男性性染色体为xy，仅有一条x染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为xx，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。