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我儿子两个月零七天,感冒咳嗽去医院检查出先天性心脏病,室间隔
问题描述:(男)我儿子两个月零七天,感冒咳嗽去医院检查出先天性心脏病,室间隔缺损0.4cm 室水平左向右分流 卵圆孔未这种情况严重么,用做手术么,手术费用大概多少?是不是孩子小的原因,器官还没长成呢?
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儿童先天性心脏病室间隔缺损怎么回事

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。
小孩先天室间隔缺损卵圆孔未闭

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
这个是属于先天性的心脏病,当然对孩子存在一定的不良影响的,如果一直没有自愈的话,那就需要通过心脏手术进行修补的,可以考虑手术治疗,但是手术比较大,风险比较大,费用也比较高,可以到大医院心脏外科手术治疗。
卵圆孔未闭属于先天性心脏病吗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
卵圆孔未闭不属于先天性心脏病,卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道,卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭,到出生后5~7个月时解剖上大多闭合,如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合,称为卵圆孔未闭。
什么叫室间隔缺损肺动脉高压

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病,小孩大多呼吸急促,有时候伴随着呼吸困难,身体多汗等多种症状,并容易引发心内膜炎,肺动脉高压,如果不及时治疗,可能造成婴儿夭折的情况,应当定期去医院进行检查,在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。
室间隔缺损卵圆孔未闭严重吗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
室间隔缺损卵圆孔未闭在2岁后是要手术治疗的,先观察看,加强营养,避免受凉,定期到医院复查。很多室间隔缺损小的有的在10岁以前自行关闭,在生后第1年闭合,应定期复查心脏彩超即可。平时应该注意防止呼吸道感染。如能自行关闭较好,如不能自行关闭择期手术治疗。
室间隔缺损有什么禁忌

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
心脏病室间隔缺损饮食禁忌是应避免一切含有辛辣刺激性的食物,如酸辣过冷,过烫,葱蒜,以及豆类制品等胀气食物,还有粗粮和富含渣滓的食物等,其次应该采取少吃多的方式,目的是中和胃酸。
室间隔缺损怎么治

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
室间隔缺损是心内科常见的先天性心脏疾病。这种疾病药物治疗的效果不太好,药物治疗主要是对症治疗和防止心衰发生。比较好的治疗方法就是手术治疗。室间隔缺损无有效预防措施,应做到早发现早诊断早治疗。
先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能,因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗,对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者,可以保守治疗。
先天性心脏病室间隔缺损会引起什么症状

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷,憋气,头晕,晕厥,平时可能抵抗力比较低,很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常,就需要进一步检查,如果确诊是室间隔缺损引起的,必要时考虑手术治疗。
先天性心脏病室间隔缺损能活多久

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚,这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微,只要及时进行手术,基本不会对生命造成任何的损害,其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损,通过外科手术,患者的心脏机能可以恢复正常,但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理,可能导致心内膜炎等并发症,对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
先天性心脏病室间隔缺损怎么办

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
先天性心脏病如果在早期阶段没有发现症状,随着孩子的成长和发育,症状可以逐渐缓解。青少年最重要的临床表现是缺乏活动,据说先天性心脏病已被发现。早期手术治疗,术后恢复都比较好。
先天性心脏病室间隔缺损怎么办

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
婴儿先天性的室间隔缺损如果缺损并不是很大,在1岁内有自己好的可能性。如果在1岁以后还是没有愈合,并且在5mm以内,要随时观察随访,每半年做一次体检和心脏的超声检查。如果心室缺损在5mm以上,应该每季度做一次心脏彩超检查。平时还要注意肺动脉压力的变化,如果肺动脉压力大于50mmHg,就应该抓紧时间安排手术。
先天性心脏病室间隔缺损怎么治疗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院
先天性心脏病室间隔缺损的症状首先需要及时到医院就诊治疗,当孩子年纪还小进行治疗,可以选择进行手术治疗等方式进行治疗,先天性的室间隔缺损有可能在孩子2岁以内出现自愈。
左向右分流型先天性心脏病并发症是什么

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理,会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期,会出现肺动脉高压、充血性心衰,甚至会造成肺动脉高压,最终造成肺动脉高压,进而引起艾森曼格综合症。
左向右分流型心脏病是什么

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院
一般情况下,左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下:先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况,比较常见的疾病有动脉导管未闭,此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统,一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外,如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况,也会导致心房血液从左向右流动。