您好，关于您提到的唐氏筛查结果，我来为您详细解答。
首先，唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否可能患有染色体异常（如21三体综合征、18三体综合征等）的产前检测方法。当结果显示为“临界风险”时，并不意味着宝宝一定有问题，而是提示存在一定的可能性需要进一步确认。
对于18三体综合征而言，它是一种较为罕见但严重的染色体异常，可能会导致出生缺陷和发育障碍。唐氏筛查通过母血清学检测结合超声波测量颈项透明带厚度来评估风险，但其结果并非最终诊断。
建议您接下来进行无创DNA检测（NIPT），这是一种更为准确的基因测序技术，能够更精确地判断胎儿是否存在染色体异常。如果无创DNA显示高风险，则可能需要进一步考虑羊水穿刺等侵入性检查以获得确切诊断。
请记得，所有的筛查和诊断都有一定的假阳性率和假阴性率，因此建议您与专业的产科医生详细讨论下一步的检查方案以及妊娠管理计划。保持良好的孕期心情，定期进行产检，祝您和宝宝健康！