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白化病需要做基因,染色体等方面的检查白发病目前有...
问题描述:(男 , 1岁)白化病需要做基因,染色体等方面的检查白发病目前有没有治好的可能
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白发病是什么基因遗传

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院
白发病有两种,一种是遗传的,一种是后天性白发病,先天性白发病是由于常染色体遗传,这种白发病是无法治疗的,只能通过染发来改善。有的内分泌疾病,如脑垂体或甲状腺疾患,可影响色素细胞产生色素颗粒的能力而导致头发过早变白。
白化病传染吗

张文娟

主任医师 北京大学人民医院
白化病是不传染的。白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退,引起的一种皮肤及其附属器官缺乏黑色素所导致的。白化病是跟遗传有关系的皮肤病,患者双亲均携带白化病基因,但是本身不发病,如果夫妻双方同时携带基因,可以传给子女,子女都会发病。
白化病可以治疗吗

张文娟

主任医师 北京大学人民医院
白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病,身体缺乏黑色素,会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小,但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊,适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。
白化病生的孩子会不会遗传

张文娟

主任医师 北京大学人民医院
这个不好说的,可以做基因检测,白化病这种疾病其实对患者的生育是不会有影响的,只是初步本身就是一种遗传性的白斑病,所以女性如果患者了这种疾病之后,跟正常人进行结婚生子,所生出的孩子虽然其表现是正常的,但这个孩子也是致病基因的携带者。
斑状白化病要做什么检查

张文娟

主任医师 北京大学人民医院
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等,具体分析如下:1.一般检查:检查患者的头发、皮肤色素沉着情况,有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征2.眼科检查:由于斑状白化病患者可出现眼部症状,因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外,也包括对视网膜的检查,以确定是否有发育异常的迹象
皮肤偏白的人有携带白化病基因

张文娟

主任医师 北京大学人民医院
主要是一个白化病基因的相关问题,这个是没有这个说法的,所以说不要过于担心,皮肤白和白化病是没有什么关系的,这个是需要通过基因检测才能明确。如果明确诊断是白化病以后,需要积极的改变不良生活方式才行,没有特殊的治疗方法。
在孕期怎么检查胎儿是不是白化病

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
在孕期,一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。利用产前诊断技术采集胎儿组织,分析胎儿染色体,确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传疾病,多见于近亲结婚者。根据遗传学理论,如果夫妻双方都携带白化病基因,那么他们本身是不会发病的,但是如果夫妻双方都携带白化病基因,那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗,只能通过物理治疗,尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害,因此应采取预防措施,通过遗传咨询,禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断,预防白化病的发生。
肺癌为什么要做基因检测

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院
由于导致病人患上肺癌的各种情况,如果盲目地采用一种方法来治疗肺癌,很可能无法达到预期的效果。因此,只有在患者接受基因测试后,医生才能确切知道是什么导致了患者的肺癌,并能根据病因开出正确的药物,从而在治疗患者的肺癌中发挥一定的作用。
化疗前需不需要做基因检测

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院
化疗前需要做基因检测因为化疗药的毒性、有效性、剂量每个人体质不一样基因不一样,都是有差异的,利用先进的基因分析技术,通过分析影响这一药物的吸收、转运、代谢以及对神经系统、肾脏、肝脏等各器官的毒性反应,比较使用该药物后的效果,从而确定使用这一药物的利与弊。
染色体检查多久可以拿结果

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
身体检查一般需要两周左右出报告。染色体检查主要是针对染色体结构和数目的异常进行检测。身体结构或数目的一场,有可能会导致机体出现代谢性疾病,生育障碍,智力障碍等缺陷。染色体检查需要使用特殊的试管进行抽血。医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议,查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血,所以查染色体前是要空腹的。去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。
什么是白化病

聂小娟

副主任医师 山东省立医院
出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害,还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
胎儿染色体基因检查需要多少钱

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
胎儿染色体检查价格应在1000-2000。到怀孕三个月左右做nt检查。如果胎儿的颈部透明带太厚,或者四个半月左右做唐筛检查高危或者临界风险线。孕妇的年龄超过35周岁以上,就需要做无创DNA检查或者羊水穿刺检查,这两种检查都属于胎儿染色体检查的方法。
胎儿染色体要进行哪些检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
胎儿染色体要进行非整倍体检测,除了胎儿染色体非整倍体检测以外,孕妇还需要进行其他的检查,这样可以更好的了解胎儿的身体状况,孕妇在进行胎儿染色体非整倍体检测的时候也是需要具备一定的条件的,比如孕妇是在怀孕12-21周进行检测,也有一部分孕妇并不适合做胎儿染色体非整倍体检测,所以孕妇在进行检查之前也是需要进行检查的。