戈谢病是如何得的

王相华

主任医师 山东省立医院

戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重。

戈谢病是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

是一种由基因突变引起的遗传疾病，基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪，有戈谢病的患者，不能产生这种酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏，脾和骨髓中。

戈谢病是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院

戈谢病是一种家族性糖脂蛋白代谢疾病，它是染色体隐性遗传性疾病，是溶酶体沉积病中最常见的一种。它的主要发病原因是常染色体隐性遗传，主要症状包括生长发育落后于同龄人，甚至有倒退的情况同时肝脾可以进行性肿大，尤其是以脾大更明显，出现脾功能亢，进门脉高压症，骨和关节也可以受累。

戈谢病是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院

戈谢病也叫葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病，犹太人群发病率较高，发生戈谢病以后，最常见的治疗办法是切除脾脏、酶替代治疗、基因治疗和对症支持治疗。

戈谢病是什么原因引起的

王相华

主任医师 山东省立医院

戈谢病是"较常见"的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润，导致组织结构及骨质的破坏。

什么是小儿戈谢病

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱疾病，属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因突变，导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。其结果是，葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖，而是大量的葡萄糖脑苷脂沉积在全身的网状内皮系统细胞中，导致包括肝脾肿大、骨骼改变等一系列临床症状。临床上可以分为三种。I型，慢性或内脏和非神经型；ⅱ型，急性型或婴儿型也叫神经型；ⅲ型，又称亚急性神经型。

小儿戈谢病吃什么食物比较好

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

一般情况下，小儿戈谢病患者的食物应以清淡、低脂、易消化、富含维生素的食物为主，要注重食物的色、香、味的搭配，以促进孩子的胃口，具体内容如下：1.家长不要给小儿戈谢病患者吃辛辣刺激性的食品，不要给小儿戈谢病患者食用过冷、热、刺激性的食品，以免造成烫伤和胃粘膜损伤。2.小儿戈谢病患者的饮食宜清淡、低脂、易消化，可以适当吃含维生素、微量元素等多种营养物质的食物，如新鲜的蔬菜和水果。

小儿戈谢病会有哪些症状表现

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，是由于葡糖脑苷酶在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。小儿戈谢病临床表现为不明原因的脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统症状，累及肺部可引起间质性肺病、肺实变、肺动脉高压等。家长要及时带孩子去医院检查，然后对症治疗。同时要注意控制饮食规律。

小儿戈谢病要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

通常情况下，小儿戈谢病要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等。具体分析如下：戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，是由于葡糖脑苷酶在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致，需要及时进行检查，需要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等检查。

小儿戈谢病怎么办

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿戈谢病建议及时使用药物或通过手术进行治疗，具体分析如下：小儿戈谢病是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为生长迟缓、骨头酸痛、脾脏逐渐增大等。如果诊断为小儿戈谢病，应及时预防二次感染，同时要加强营养治疗。对于有有严重出血的孩子，可以进行成分血的输注。对于五岁及五岁以下的儿童，脾脏较大，并合并有脾性亢进，也可以进行脾脏的手术。

怀孕几个月查唐筛

张露

副主任医师 山东省立医院

唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测，检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，在核对孕周准确的前提下，早期唐筛是在(9-13)周+6天，中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。

怀孕几个月能检查孩子是否健康

张露

副主任医师 山东省立医院

一般来说，怀孕之后整个孕期都是在不断地检查，看胎儿是否有健康问题。从发现怀孕起做孕酮、HCG检查等，可以在一定程度上排除病毒感染造成胎儿畸形。怀孕11周做早期唐氏筛查，可以在一定程度上排除唐氏儿，16～20周做中期唐氏筛查或者无创DNA，可以在一定程度上排除新生儿21-三体综合征、18-三体综合征、苯丙酮尿症。22～26周做四维大排畸检查，可以在一定程度上胎儿畸形的情况。需要注意的是，如果女性怀孕了，应该注意调整饮食，尽量以清淡有营养的食物为主，有助于促进胎儿健康发育。

怀孕几个月容易缺氧

张露

副主任医师 山东省立医院

一般来说，怀孕6、7个月左右就会出现缺氧的症状，越是在怀孕晚期，缺氧的症状越是会加重。因为在怀孕晚期，胎儿逐渐增大，压迫了女性的呼吸，导致女性呼吸困难，从而使女性血液中的氧气含量减少，那么供给胎儿的氧气和养料也是会减少的。建议要注意休息，饮食上不要吃生冷，不要吃辛辣刺激性发物。此外，如果出现不良症状，建议患者根据实际情况前往医院就诊检查，然后在医生的指导下进行治疗。

什么是小儿戈谢病

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

小儿戈谢病是溶酶体贮积病的一种常见病，属于染色体隐性的遗传，发病是由于基因变异葡糖脑苷脂酶减少，使葡糖脑甘酯减少水解成神经酰胺，大量沉积在全身的网状内皮系统细胞的一种症状。

小儿戈谢病能活多久

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

小儿戈谢病能活多久，要视情况而定，具体分析如下：儿童高氏综合征患者的生存期因分型和治疗方法存在一定的差别，其发展速度较慢，在脾切除后能维持较长时间的生存，智力正常，但生长迟缓。酶替代疗法具有较好的疗效和较好的预后。II型、III型皆为神经型，II型多于发病后1年内死于继发感染，少数患者可以存活2年。III型多因神经系统症状严重而死亡，如感染等。