胎儿多囊肾的症状

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

胎儿多囊肾的症状如下。一般情况下，如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常，是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查，根据医生的意见，进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态，一切顺其自然。

胎儿多囊肾还能要吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。

胎儿多囊肾怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。

有多囊肝就会有多囊肾吗

王东

主任医师 北京大学人民医院

通常情况下，有多囊肝不一定就会有多囊肾。具体分析如下：多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，可以作为孤立性多囊肝病独立存在，也可以作为常染色体显性遗传性多囊肾病的伴随症状。多囊肾是一种先天性的发育畸形，表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿，可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。并不是所有的多囊肝患者都合并多囊肾，只是说多囊肝的患者同时合并有多囊肾，这种疾病的概率相对会比较高。

得了多囊肾怎么办

张聪

副主任医师 中日友好医院

得了多囊肾可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致肾功能的衰竭。

多囊肝多囊肾吃中药能治好吗

胡春晓

副主任医师 山东大学齐鲁医院

多囊肝，多囊肾是先天性的疾病，吃中药治疗是没有效果的。如果肝肾功能正常，而且不会影响正常的工作和生活，是不需要医治的，但是要定期去医院检查肝肾功能。平时要注意劳逸结合，不要吸烟喝酒，饮食要清淡些，不要让自己感冒了。

多囊肝多囊肾是怎么回事

张聪

副主任医师 中日友好医院

如果是多囊肾，主要是因为，阳气亏虚，气血运行障碍，体内有淤血导致的，治疗的时候可以服用一些温阳活血化瘀的药物。多囊肾是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5％---10％，多囊肾随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，最早的表现是，腰部疼痛，血压升高，肾脏B超结果异常。

多囊肝多囊肾治疗法

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肝、多囊肾，治疗上主要以对症治疗为主，比如多囊肝、多囊肾的患者，如果出现了血尿，患者早期卧床休息，合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大，而产生了压迫的症状，比如多囊肾出现腰部的疼痛，肝囊肿出现上腹部的疼痛，这时如果有单个的囊肿比较巨大，可以行去顶减压术，来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭，对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。

多囊肝能活多久

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

多囊肝、多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，临床上相对较为少见。对于没有肝功能和肾功能损害，没有临床症状的多囊肝、多囊肾，患者的生活质量正常，而且在避免肝功能和肾功能损伤的情况下，可以获得长期的生存，十年、二十年甚至三十年等。

多囊肾多囊肝能活多久

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾多囊肝患者的寿命不是固定的，差不多在十年左右。多囊肾多囊肝患者的饮食治疗对控制肾功能恶化进展非常重要。采用低盐饮食，每天2到3克食用盐为宜，少吃含钾、磷的食物，要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。

多囊肾多囊肝如何治疗

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾多囊肝可以穿刺抽液来治疗。多囊肾多囊肝属于常染色体显性遗传性疾病，治疗主要是针对并发症的治疗，以及预防囊肿的增大，首先是饮食方面，不吃巧克力，咖啡，浓茶等含有咖啡因的饮料。

多囊肾多囊肝严重吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

对于多囊肾的患者如果肾功能，肝功能正常，一般不严重。不同的病人疾病发展的进展不一样，在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿，肝脏也会有囊肿，以后疾病进展正常，肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿，它会压迫肾脏的实质，使正常的肾单位明显减少。

多囊肾会是绝症吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。

儿童多囊肾的症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一般情况下，儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等，具体分析如下：1、肾区痛：常见的症状是腰背钝痛，有时还会有腹部和腰部的疼痛，在经过一段时间的休息后会有所缓解，但当行走的时候，这种情况会更加严重；2、血尿：小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂，从而导致大小便失禁；3、血压过高：有些孩子在很小的时候就会有血压升高，有些孩子会在青春期或成人期；4、早衰：鼻梁平坦，下颚较窄，耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方，眼袋的表皮有很大的皱纹。

先天性多囊肝和多囊肾怎么治疗

胡春晓

副主任医师 山东大学齐鲁医院

先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。