21三体综合征为临界风险怎么办

陈萍英

主任医师 江西省妇幼保健院

你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥

副主任医师 江西省妇幼保健院

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

16周做21三体综合征1：146，怎么办

陈哲

主治医师 聊城市人民医院

你好，你这种情况属于高风险，胎儿是畸形的可能性比较大，建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查

21三体综合征怎么办

肖新洋

山东齐鲁医院

问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.

筛查结果右脑室有囊肿21三体综合征1:720怎么办

张清伦

副主任医师 威县人民医院

指导意见：筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。 具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

请问21三体综合征这个低风险怎么办？

杨士承

主治医师 河北省辛集市第二医院

指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。

唐筛21三体综合征1/489，怎么办，要

李红娜

医师 邢台市妇幼保健院

指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。

21三体综合征1比970,怎么办?

肖雯婷

湖南省永州市第三人民医院

指导意见：这种情况考虑还是有风险的可能，建议必要时选择羊水穿刺较好的，注意少食生冷刺激性食物，禁止辛辣

筛查结果21三体综合征不好怎么办

王凤村

主治医师 呼和浩特第四监狱医院

问题分析：目前的检查结果提示中度风险，没有高于1:270，如果有条件可以做无创基因检测，就是为了预防万一，羊水穿刺没必要做，意见建议：平时尽量的规律，早产前检查，监测胎儿的生长发育情况，

21三体综合征1:90要怎么办

陈耀恒

医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院

指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般 唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

21三体综合征1：590，显示临界风险，怎么办

张哲

威县第三人民医院

指导意见：你好， 大于临界值属于高危易患病，小于临界值属于低危的，不易得病，你的情况建议做羊水穿刺进行排畸

21三体综合征结果：1:5怎么办

袁静

医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院

病情分析：您的筛查结果是高风险，应该进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查可以直接确定染色体是否异常。 意见建议：

21三体综合征1:90怎么办?

张焱涛

浙江省新华医院

问题分析：如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。意见建议：在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。