多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的。囊肿可随年龄的增加而不断增加，由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能，且囊肿无排泄通道造成的，这是囊肿增大的原因。病变为双侧性，多数患者可伴有多囊肝、多囊脾、结石、有腰酸，性功能低下可能是由囊肿压迫肾组织造成的，临床上还的出现血尿，水肿，高血压。如囊肿较大破裂可造成腹腔感染，囊肿长期压迫肾组织可造成肾衰，甚至尿毒症的发生，那时就会给治疗带来一定困难。望慎重！ 目前此病有两种治疗方法，囊肿超过5CM的，西医可用去顶减压或穿刺抽液治疗，但多囊肾术后再发率较高，囊肿仍会继续增长您将面临多次抽液的问题。因此我建议采用中医保守治疗,建议采用我院“特效消囊”系列方药通过高科技基因技术处理，通过促进囊壁上的血液循环，使囊内液不断回吸收和抑制囊壁上的细胞分泌而使囊肿永久性的缩小消失，不再复发。达到最终的治疗目的