马凡综合征是一种先天性结缔组织病，主要表现为身材高瘦、四肢细长、蜘蛛指、高颧弓以及眼晶体脱位等特征。
此病最严重的危害在于心血管系统，尤其是主动脉瓣病变和主动脉瘤，这些并发症可能危及生命。
建议尽早进行超声心动图检查以明确诊断，必要时可采用MRI进一步确诊。
若发现心脏瓣膜问题或主动脉异常，请及时就医评估是否需要手术干预。
目前该病无法通过药物完全治愈，但积极治疗可以控制病情发展。