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化验您说的那些关于矮小症的检查

性别:男

年龄:4岁

化验您说的那些关于矮小症的检查怎么化验呢?只需要抽血吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱红 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 常州市第一人民医院

问题分析:病例分析:首先要明确是否为矮小症。如果已经是矮小症,那就需要做全面检查。
意见建议:孩子身材矮小到医院就诊要做哪些检查。通过检查,明确矮小原因,再决定是否需要干预。

杨士承 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省辛集市第二医院

问题分析:你好,你说的是生长发育不良,检查看看是不是内分泌引起的,主要是抽血查生长激素水平,一般为抽血,如果做生长激素激发试验就麻烦些。先抽血看看结果再说吧!

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矮小症检查需要做骨龄检查、生长激素水平检查、性激素水平检查,是不能在一天内进行的,因此矮小症检查当天不能完,需要分多天进行检查。生长激素刺激实验就是随意取血测血GH值在GH值大于10g/L时可以被排除在外。如果有GHD的孩子需要进GH的检测,以了解其对GH的作用,必要时需要定期打生长激素来促进孩子发育。
矮小症检查项目有哪些
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内科首都医科大学宣武医院三级甲等
可以查查甲状腺功能,垂体磁共振,以及生长激素激发试验等,根据结果针对性治疗,了解是否存在垂体发育缺陷、占位病变等。怀疑有先天畸形等情况的还需做染色体分析,明确诊断后才能选择正确的方案进行治疗。
矮小症检查要空腹吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
矮小症检查要空腹。身高、体重、全身重要器官的状况、骨龄、骨龄、骨骼闭合的程度、发育潜能、胰岛素、甲状腺功能;电解质;糖化血红蛋白;乙肝两对半;血气分析都是矮小症患者常进行的检查项目。当然,并非所有体检都必须进行,应综合考虑婴儿具体情况,如生长激素、药物刺激试验、垂体MRI,以排除垂体发育不良、垂体肿瘤及其他垂体问题、染色体核型分析、对任何妇女及可疑男性核型分析以判断有无妇女先天发育不良等。
矮小症需要什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如疑似患儿患有矮小症,需到医院进一步检查。矮小症的检查,比如说探测骨龄,看是否超前或滞后,女生的话也要进行子宫及附件彩超。在这个过程中,医生要仔细地观察孩子身体各部位是否正常,尤其是身高上的变化,比如腹部的脂肪多少。也有用抽血化验的,观察儿童血液生长激素含量。在体检时也要注意一些细节问题,比如血常规的测定。同时也要进行甲状腺功能检查,头颅磁共振检查,尤其是有关脑垂体的检测。
矮小症要做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
矮小症要做的检查主要包括垂体磁共振、生长激素的检查、低血糖激发试验。检查垂体磁共振主要排除垂体器质性病变,垂体器质性病变导致的矮小症,要咨询神经外科医生。矮小症是生长激素缺乏导致的,要抽血化验,看生长激素水平是否低于正常值。确诊是生长激素缺乏导致的,要做低血糖激发试验确诊矮小症。矮小症的检查主要包括这三个方面。
矮小症怎么做完全检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常来说,矮小症需要做血常规、尿常规、骨龄、甲状腺功能、生长激素等完全检查。矮小症需要做下面的一些检查,才比较完全。首是做血常规,有助于检查是否存在血液系统问题,比如贫血、白血病等;其次是尿常规,有助于初步是否有肾脏疾病;另外是查骨龄,有助于判断骨骼成熟度;此外是查甲状腺功能,有助于检查甲状腺功能是否不全;还有查生长激素的水平,有助于检查生长激素分泌是否减少。
矮小症住院检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如疑似患儿患有矮小症,要到医院做进一步检查,以明确原因,通常检查方法有头颅磁共振,骨龄拍片等、生长激素刺激试验等,在临床上很多家长并不了解这种疾病。多数儿童因生长激素不足而发病,这时就需要给宝宝注射生长激素对症治疗。此外,矮小症的患者应该多进食优质蛋白的食物,比如黄豆、鱼肉、牛肉,另外也要补充维生素类食物。
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要知道儿童的骨龄、骨骺的发育状况、骨骺的关闭程度以及发育潜能等因素。身高、体重、血尿常规、肝肾功能、血糖、骨龄等因素,可以通过头颅垂体MRI、甲状腺功能、生长激素刺激测试等。女性也要做血液检查,看有没有先天卵巢发育不全。如果是特别的脸,或是体型的比例不均匀,需要进行基因学的检测,以确定是否存在先天遗传疾病。
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儿童矮小症辅助检查包括普通抽血化验生长激素、垂体磁共振检查、低血糖激发试验。抽血化验生长激素初步排除患者有无生长激素缺乏。部分患者是垂体器质性病变导致生长激素缺乏,导致垂体性矮小症,要用垂体磁共振来排查一个器质性病变。儿童矮小症确诊试验,是用低血糖激发试验诊断。儿童矮小症的辅助检查主要包括这三个方面,可以有效诊断矮小症。
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矮小症也称为侏儒症,是一组因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病,查基因染色体可以了解到有一部分是跟遗传基因相关的矮小症。还有一种是体质性生长延迟,也是因为遗传引起的,出生时患儿身长正常,儿童时期身高增长低于正常低值,不影响成年的升高,有明显的骨龄延迟,有些患者还有青春期发育的延迟,患者父母可能有一人或有双方的青春期发育延迟,而这些都跟基因和遗传相关,需要做染色体检查进行检查。
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