唐氏筛查中风险是什么意思该怎么办

唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。

这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺，一旦确定是唐氏儿，就要立即停止妊娠，避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺，可以做无创性DNA检测，筛查的准确率也比较高，但是这并不能算是诊断。此外，若检测值仍然很高，应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的，还是要定期进行怀孕检测，最好是在适当的孕周进行系统超声波检测，这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数，从而确定胎儿的生长状况。

唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。

唐氏筛查临界风险的情况如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法，主要是抽取孕妇的血液，通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血，且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息，避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检，查看自身与胎儿的健康状态。

唐氏筛查年龄高风险说明孕妇的年龄本身就是一个高危因素。通常情况下，如果孕妈的年龄在35岁以上就称为高龄孕妇。所以高龄孕妈做唐氏筛查后的结果是不准确的，高龄孕妈需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。同时高龄孕妈平时要多注意休息，不要过度劳累，平时多吃一些高蛋白食物以及多吃新鲜的水果蔬菜。定期到医院进行产检，确保胎儿是在健康成长。

各种穿刺操作的并发症发生率为0.5%-2%，多数是流产、感染、胎膜早破、早产以及胎死宫内等。并发症发生率高低与医生的技术水平有关。但每一间医院都会有并发症发生，这像感冒发烧一样是必有的自然规律。唐氏综合征筛查1/56属于高风险。唐氏综合征筛查的准确率有60%到70%，虽然查的是高风险也不要过于的紧张，并不是说孩子一定会出现唐氏综合征这个疾病，需要进一步的做检查，做羊水穿刺是的，能够查23种染色体，并且准确率能够达到99%以上。

唐氏筛查的解释如下：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。此时需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。

一般情况下，唐氏筛查AFP可能是以下意思：唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果，根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变，存在二十一三体综合征和十八三体综合征时，AFP值会下降，而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以，通过血液检查，可以发现胎儿的基因异常。

女性做唐氏筛查mom值异常，一般考虑是有唐氏儿的可能性，而且还不排除有胎儿神经血管的畸形。一般为了进一步的确诊，需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，由于羊水穿刺有一定的创伤，甚至还可能会引起宫腔内的感染而导致流产现象，通常都会做无创DNA进行检查，因为这只是单纯的静脉抽血，一般不会对胎儿的生长造成不良影响。做唐氏检查要通过抽取孕妇的血清来检验，在怀孕早期避免流产，不要过于劳累，要注意休息，还要注意饮食的健康，怀孕前三个月不要同房，会增加流产的迹象。