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因感冒发烧而引起的地中海贫血基

性别：女

年龄：11月

因感冒发烧而引起的地中海贫血基因（中度）严不严重？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张超 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 阜阳市人民医院

问题分析：严重，可能会进一步发展，注意定期复查

宋欢 医师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析：感冒发烧而一般不引起的地中海贫血基因（中度）。严重
需要补血，病毒感冒发烧而引起的地中海贫血基因（中度）严重

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a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。
地中海贫血基因分析怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体素质，避免感染和受凉。
地中海贫血基因分型是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
地中海贫血基因检测多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。
地中海贫血基因检测有什么用
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
地中海贫血基因检查结果怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。
地中海贫血基因携带者症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大，不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。
地中海贫血基因型化验单怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血常规主要取决于平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）。所有类型的地中海贫血MCV或MCH都会减少，但稳定型地中海贫血基因的载体可能是正常的。重度、中度和轻度贫困可伴随血红蛋白(Hb)的降低。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。血红蛋白电泳，本试验可用于检测Hb异常，对重中度地中海贫血做此可明确诊断。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
儿童地中海贫血怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类，按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血，然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段，一般可以进行药物控制，但如果病情进展迅速，则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血，由于没有明显的表现，一般不需要处理；对中间型贫血，需要一年输血1-2次，血红蛋白保持在90-110g/L以上。
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