首页 > 内科 > 呼吸内科 > 详情页

我是一位遗传性共济失调症病人,近两、三年看东西需闭一只眼才能

性别:男

年龄:42

我是一名遗传性共济失调症患者,近两、三年看东西需闭一只眼才能看清东西,近一阶段看东西常感头晕、想睡。不知如何治疗?该吃何药?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张可娜 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 巩义市第一人民医院

问题分析:您好,遗传性共济失调是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢,有家族遗传史.

秦爱洁 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 广宗县秦红龙村卫生室

问题分析:您的情况单从症状还不好判断,建议您还是尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情,

刘业生 医师 内科 极速问诊
一级甲等 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站

问题分析:你好:这个情况可以考虑进一步的检查看。然后在进行调理。

张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:你好。建议看看中医,中医辨证施治,必要时去医院检查原因,针对病因治疗,平时注意保持心情舒畅,辛辣刺激食物少吃,多吃蔬菜水果,适当锻炼

张素云 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:您好,您的症状表现按中医分析不排除是肝肾虚造成的,建议最好服用杞菊地黄丸,六味地黄丸进行调理。

董利新 外科 极速问诊
威县贺钊乡卫生院

问题分析:你好 共济失调是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。

胡秀群 妇产科 极速问诊
河北省威县第二医院

问题分析:共济失调是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。

展开全部
相关推荐
共济失调症的病因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调首先小脑性共济失调,常见于萎缩、小脑变性以及肿瘤等。儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤为主,成人则以转移瘤多见。在早期即出现步态、躯干、肢体共济失调,随着肿瘤增大病情加重,伴呕吐、头痛、视盘水肿、眩晕、动眼神经麻痹、意识改变、损伤同侧运动及感觉功能受损。
共济失调症的治疗方法有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的,具体内容如下:1.小脑炎症:由于受到病毒感染的影响,患者可能会出现小脑炎症,可能导致患者患有共济失调症。此时,患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。2.脑梗死:如果患者出现了脑梗死,也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内,可以及时就医进行溶栓治疗;如果患者的情况不适合进行溶栓,也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。
共济失调症临床表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
步态异常这是常见的症状体征,以小脑性共济失调步态最常见,站立时基底增宽,为双下肢分开,上身及头部左右摇晃;行走时也是基底增宽,摇晃不稳,足高抬,足跟用力着地,不能走直线。另外,常呈痉挛性步态,腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。
共济失调症状如何缓解
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调是各种原因损害脊髓后导致的神经感觉障碍性疾病,目前可通过手术治疗,中药治疗,理疗等。中药治疗可对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复,提高大脑的控制功能。
轻度共济失调症如何治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
治疗轻度共济失调症可进行药物治疗,进行口服或者静脉注射维生素类药物,胞二磷胆碱类药物等药物,可从结构及功能上修复、缓解神经系统疾病。对于小脑性或者肿瘤性共济失调患者可根据病情进行对症的手术治疗。
躯干共济失调症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
会出现姿势和步态的病理变化:躯干共济失调引起的蠕状病变、站立不稳、步态蹒跚等症状。行走时,双脚离得很远,摇晃,甚至难以静坐。上蚓状病变向前倾斜,下蚓状病变向后倾斜,上肢共济失调不明显。小脑半球病变在行走时向受累一侧偏转或倾斜。使得说话缓慢,含糊不清,声响呈断续、抑扬或爆发式,体现吟诗样或暴发性言语。
什么叫共济失调症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调是指在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调的临床表现。常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。
什么是小脑共济失调症
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小脑性共济失调是以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的征群。本病有遗传性,多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型:无家族史,只有小脑受累,无意向性震颤,可能是小脑皮质性共济失调;如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难,可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调;如有小脑的共济失调,又有明显意向性震颤,下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛,则可能为小脑齿状核共济失调。在日常生活中,患者还需作息规律,保持饮食清淡、营养,适当运动,比如慢跑、游泳等,可以促进身体健康。
小脑性共济失调症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。小脑共济失调主要表现为运动障碍,眼球震颤,构音障碍,步态特殊,行走时双足分开,步距大小不一,步态蹒跚,容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能,初期会出现眩晕感,走路就像喝醉了酒一样,动作反应迟钝,动作不流畅,举重物也很困难。到了中期,患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期,说话不清楚、不能控制音调。
早期共济失调症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
症状是共济失调毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致,幼儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多呈现舞蹈样手足徐动,随年龄增长而愈发显著。
常见科室