首页 > 内科 > 心血管内科 > 详情页

扩张性心肌病现在的症状是头晕心

性别：男

年龄：43岁

扩张性心肌病现在的症状是头晕心慌没精神没食欲腿脚无力如何才能该善现有症状
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙卫军 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 黄冈市中医医院

问题分析：你好，患者的病情考虑是扩张型心肌病。本病的发病原因还不是很清楚，可能与病毒感染免疫遗传以及遗传等原因有关。本病容易出现心力衰竭以及各种心律失常。所以，你目前的症状就考虑是心律失常和心力衰竭的表现。
建议到正规医院的心内科就诊。本病需要注意休息，避免劳累，戒烟戒酒，保持充足睡眠。药物可以考虑用血管扩张药物以及抗心律失常药物。

追问：现在一直在服用地高辛螺内脂倍他乐可缓释片培垛普利呋噻米但效果一直不太好

回复：本病的内科治疗效果不好，可以考虑外科手术治疗。

追问：现在一直在服用地高辛螺内脂倍他乐可缓释片培垛普利呋噻米但效果一直不太好

回复：你好。建议可以考虑外科手术治疗。

周恒 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 武汉大学人民医院

问题分析：你好,根据你的描述，考虑是冠心病。主要是血液中的脂质沉着在冠状动脉内膜堆积成白色斑块所导致的。
治疗冠心病可以使用药物，如立普妥，阿司匹林，等。也可以进行冠状动脉搭桥术或放支架治疗。祝您健康

展开全部
相关推荐
儿童扩张性心肌病症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状，具体内容如下：1.呼吸道不适症状：如果儿童患有扩张性心肌病，可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状，严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常：由于受到扩张性心肌病的影响，儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常，会对儿童的身体健康产生比较大的影响。
扩张性心肌病的症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说，扩张性心肌病的症状有气促、困难、端坐呼吸等。扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，主要有气促、困难、端坐呼吸等症状。部分患者还可能出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情，影响身体健康。治疗期间，患者应该规律作息，注意休息，避免劳累，不要熬夜，不要干重体力劳动。
扩张性心肌病等死吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短，但仍需积极治疗，不能消极对待。具体分析如下：扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，临床表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下，遵医嘱，积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等（如洛汀新和倍他乐克），应用醛固酮拮抗剂，可以减缓扩张型心肌病的发展，延长患者的存活寿命。
扩张性心肌病感冒怎么办
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病感冒治疗方式主要有两种：一是要到医院进行心脏彩色超声，确定病情的严重程度，可以口服一些西医药物，比如：日月百服灵、新康泰克等，日常生活中要多饮水，多晒日光，多打开窗户，多通风。第二种是可以吃一些具有抗风寒作用的药，比如感康、清开灵胶囊、清开灵胶囊等，日常生活中要多吃一些清淡的食物，避免病毒感染。
扩张性心肌病会遗传吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变，病因不明。左、右心室或两侧室壁增大，伴有或无充血性心衰，可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主，少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面，机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加，同时也会引起心肌的自身免疫损害。
扩张性心肌病能治愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病一般是不能治愈的。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。扩张性心肌病主要表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退。通常以药物治疗为主，一般治愈的可能性不大。在日常生活中，患者应注意休息，保持乐观心态，积极配合治疗，保持良好的生活习惯。
扩张性心肌病什么症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说，扩张性心肌病初期无任何征兆。心功能不全时，其主要表现为（肺循环淤血）劳力性呼吸困难，未接受治疗的扩张型心肌病患者，其心功能会进一步恶化，表现为活动后气短、气喘、阵发性夜间呼吸困难、端坐呼吸，上腹部饱胀，恶心呕吐，伴有咳嗽、咳痰、痰中有血丝。后期会出现胸内积液、心包积液、腹水、恶性心律不齐，甚至是猝死。
扩张性心肌病是否遗传
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
扩张性心肌病晚期怎么治
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病晚期可以使用药物治疗，具体分析如下：1.使用ACEI或ARB时，先用低剂量，逐步增加，给药时间和用药时间要因人而异。2.美托洛尔，比索洛尔，β-受体拮抗剂。3.对于不能耐受β-受体阻断药且心率在70次以上的患者，伊伐布雷定是可以的。4.利尿剂，可改善胸闷、水肿等症状。5.洋地黄制剂，特别适合用于治疗房颤、心力衰竭的病人。
扩张性心肌病心衰能喝酒吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，扩张性心肌病心衰不能喝酒，具体内容如下：由于扩张性心肌病心衰时，心脏供血不足，心肌缺血缺氧，所以不能饮酒。心慌气短、胸闷疼痛、面色萎黄、头晕头疼、神疲乏力、心脏痉挛、全身多器官缺血缺氧等。饮酒会加速血液的流通，增加心脏的负担，对上述症状的康复是不利的。另外，这种疾病还会导致体质虚弱，高血压，饮酒后会导致血压上升，从而影响到疾病的治疗和康复。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科