视网膜色素变性患者怀孕能否检查胎儿遗传

问题分析：这个疾病的遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,大部分父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。小部分仅母亲带致病基因，子女才会发病。
根据遗传规律来判断，您的孩子出生后患有视网膜色素变性的机会很大

问题分析：视网膜色素变性（PR）又名色素性视网膜营养不良，属于遗传性眼病。在我国人群的发病率为1:4000，男女之比约3:2，其特征是双眼发病，呈现慢性进行性视功能损害和伴有眼底色素变化。视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ；隐性遗传子女发病率约25%。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
孩子不一定发病，目前还不能对胎儿进行早期检查.只能出生后多观察，检查眼底看是否遗传。

问题分析：您好，视网膜色素变性属于遗传性疾病，但是一般属于阴性遗传，孩子出生后可能不会表现出此病
目前还不能对胎儿进行早期检查，孩子出生后注意定期复查，可以在出生后做眼底检查