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怀孕被测出为唐氏综合征高风险

性别：女

年龄：34岁

怀孕被测出为唐氏综合征高风险率检查结果是；1/115我想向您咨询应该怎样进一步检查？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李占胜,威县贺钊乡小河村卫生室,医师

李占胜医师外科

一级甲等威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：你好你的情况提示是唐氏综合症高风险这种情况你还是需要进一步进行产期遗传咨询帮助明确的比如无创DNA检查等

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怀孕唐氏综合征查什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。

唐氏综合征怀孕表现有哪些

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征在怀孕期间是没有什么症状的。判断是否有唐氏综合征。需要做唐氏筛查可以大致判断，如果筛查是属于临界风险或者高风险，需要进一步做无创DNA，或者羊水穿刺确诊。

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

怀孕四个月检查有唐氏综合征临界风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

怀孕唐氏综合征是什么

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。影响生长发育，导致智力低下，对家庭造成加大负担。怀孕检查出有唐氏综合症，胎儿会有智力低下，生长迟缓，孩子即使生出来，也是没有自主照顾自己的能力，可以根据医生的医嘱做以下一步的治疗方案。

请问怀孕后唐氏综合征的筛查准确率...

周丹副主任医师

妇产科北京医院三级甲等

指导意见：你好，唐筛只是一个筛查的方法，也就是说是一个参考值，结果其他检查综合考虑临床价值

怀孕13周多检查唐氏综合征筛查结果为高风

刘筠主治医师

妇产科吉安市中心人民医院三级甲等

指导意见：你好，从你的描述看，唐氏筛查结果提示有高风险，说明胎儿有可能存在问题，要做进一步的检查，如羊水穿刺看看。

怀孕检查唐氏综合征

刘泽群主治医师

妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等

指导意见：你好，从你的检查结果看，目前21三体确实是临界范围，目前是18周检查，准确性只有60%，建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价，谢谢。

唐氏综合征，已怀孕18周，在贵

李福元主治医师

其他聊城市人民医院三级甲等

你好，请问你是做的什么检查，是做的唐筛还是染色体。

怀孕11周唐氏综合征风险率1:

徐力成主治医师

妇产科威县人民医院二级甲等

指导意见：您好，唐氏综合征综合风险率1:5600，检查结果属于低风险，说明患唐氏综合症的风险率很低，这种情况是正常的检查结果。建议在怀孕24周进一步做四维彩超排畸检查明确胎儿发育情况。

开放性神经管缺陷风险1:968是不是高风险？怎么办

陈景成副主任医师

妇产科北京藏医院二级乙等

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

开放性神经管缺陷高风险怎么办

崔华英主任医师

妇产科宜昌市第二人民医院三级甲等

您好根据您的唐氏筛查结果是有开放性神经管畸形高风险的情况。您的这种情况，b超显示无异常情况，唐筛高风险也是有一定患病几率的，不是都会发病，您的情况建议您做一下羊水检查确诊一下，这样最安全以上是对“开放性神经管缺陷高风险怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

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