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先天性心脏病完全型大动脉转位动脉导管未闭肺动脉狭窄...

性别：女

年龄：30岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
先天性心脏病完全型大动脉转位动脉导管未闭肺动脉狭窄心功能受损
曾经治疗情况和效果：

2013-2-9出生后第一天就入儿科院鼻导管吸氧、CPAP辅助通气、阿莫西林舒巴坦、头孢替安抗感染VitK1预防出血、补液、营养支持营养心肌细胞等处理；2-16结合心脏彩超诊断先天性心脏病完全型大动脉转位动脉导管未闭肺动脉狭窄诊断为复杂型先天性心脏病停用吸氧

想得到怎样的帮助：

什么时候做手术最好？成功率高吗？诊断医生说成功率不超2%现在孩子在家吃睡都正常如果可手术手术费用大概在多少急（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杜文康 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 宜良县第一人民医院

问题分析：你好你这情况需要定期随访在一岁内有自愈的可能如果没有愈合最好在五岁内手术
希望我的回复能对你有帮助你的满意是对我们最好的回报谢谢

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小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
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具体费用需到具体的医院进行咨询，每个医院的规定都是不同的。完全性大动脉转位是新生儿期常见紫绀型先天性心脏病，这种手术的难度是很大的，风险也极高。需要遵循医生的指导。具体费用需到具体的医院进行咨询，每个医院的规定都是不同的。
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大动脉转位为临床较少见的复杂先天性心脏病。与心室相连的动脉为大动脉，人体正常情况为左心室连接左动脉，大动脉转位患者可存在右心室连接左动脉或右心室连接主动脉等情况。
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若肺动脉狭窄轻微，一般无需手术，注意预防感染性心内膜炎，中度至重度狭窄，要先纠正酸中毒，控制心衰，手术前可考虑应用相关药物E以保持肺动脉导管开。放，改善氧合。首选的方法是应用经皮球囊导管扩张的肺动脉瓣，大多数可有满意的近期和远期疗效。若右心室压力高达150-180mmHg，提示严重梗阻，应紧急行手术，切开狭窄的瓣膜。
先天性心脏病动脉导管未闭不能吃什么
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先天性心脏病动脉导管未闭不能吃辛辣刺激的食物以及过于油腻的食物，过于油腻的食物可以使血液中的甘油三酯和胆固醇升高，使血液变得更黏稠，加重心脏负担，所以平时尽量注意饮食清淡，可以多吃点蔬菜和水果。
先天性心脏病动脉导管未闭该怎么治疗
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先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗，一般术后效果比较好，由于年龄已经23岁，说明之前症状不是很严重，可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎，运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。
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先天性心脏病动脉导管未闭是：宝宝在出生以后，与母体交换的通道就叫动脉导管，其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合，如果在出生一个月以后，动脉导管依然存在，没有闭合的迹象，就称之为动脉导管未闭。
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一般情况下，动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形，属左向右分流型。动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管，是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞，如果1岁后仍未闭塞，则叫做动脉导管未闭，是先天性心脏病的一种常见畸形，需要积极配合医生进行治疗，否则可能会影响宝宝的正常发育。
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通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
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先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的，创伤比较大。
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