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粘多糖病怎么治疗

性别：女

年龄：6岁

粘多糖病怎么治疗，刚治疗有可能是粘多糖病，有什么治疗方法

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

白洁,河南中医学院第一附属医院,主治医师

白洁主治医师

河南中医学院第一附属医院

问题分析：不好意思回复晚了粘多糖储积证是很少见的遗传代谢病，最好是进行基因诊断，北京应该可以做。

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传染梅毒怎么治疗

王晓彦主任医师

皮肤科北京天坛医院三级甲等

梅毒通常使用抗生素类药物进行治疗。梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，一般主要表现为硬下疳等症状，建议去正规医院，在医生指导下应用抗生素治疗，比如青霉素类、头孢类、大环内酯类等抗生素，具体用药谨遵医嘱。治疗期间注意戒烟戒酒，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果。

孕妇吃多糖铁大便发黑怎么治疗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕妇吃多糖铁大便发黑一般不需要治疗。吃含铁的食物出现黑便，这是很正常的现象，停用铁剂后就不会有黑便了。值得注意的是，铁剂有胃肠道刺激的情况，使用时请在两餐中间服用，尽量用吸管服用，以免对牙齿造成影响。多吃新鲜的水果和蔬菜有利于铁剂吸收。怀孕期间应严格按要求产检并适当补充营养，可食用瘦肉类、牛奶、鸡蛋和黄豆等。

粘多糖病的症状是怎样的

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

患者一般在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

粘多糖病能不能治疗

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法，对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植，有一些异常的生化指标可以得到改善，然后得到纠正。但是已经累及智力发育，就没有明显的改善作用了。

粘多糖病是什么病

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。

粘多糖病是什么症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分人角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

粘多糖病早期什么症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

黏多糖病的诊断和治疗

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征，X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病，先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别，这些疾病临床表现与黏多糖病相似，但是尿中黏多糖病排量不增加，以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法，粘多糖病一型，六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。

黏多糖病临床表现有哪些

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

黏多糖病在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

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儿童严重龋齿可以到医院做一个填补治疗。但是由于孩子的龋齿严重，所以为了不影响到孩子的换牙有些是需要拔掉的。到正规的医院先检查一下。此外生活中一定要好好约束孩子，不能因为溺爱纵容孩子吃太多的甜食，这不仅对牙齿有不利的影响而且对于身体的危害也很大。

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粘多糖病是一组由于酶缺陷造成的酸性粘多糖分子不能降解的溶酶体累积病。临床分为6型，其中以IH型最典型，预后较差。患儿大多数在周岁以后呈现生长落后、矮小身材等。至今尚无有效的治疗方法，进行骨髓移植或可改善宝宝症状。

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