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重症联合免疫缺陷吃什么药

性别:男

重症联合免疫缺陷吃什么药
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王伟 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省霸州市医院

问题分析:1.一般疗法   (1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。   (2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。   (3)避免接种疫苗:对疑似免疫缺陷的新生儿,应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗,以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹,接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。   2.抗感染疗法 由于细胞免疫和体液免疫能力均低下,机体无法杀伤感染的病毒、细菌、真菌等病原体,因此,一旦发生感染,应选择广谱抗生素、有效的抗病毒制剂和抗真菌药物进行治疗。因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的扩散,故还应使用杀菌性抗生素进行治疗。   3.免疫替补疗法   (1)体液免疫缺陷的替补:   ①人血清γ-球蛋白:主要是使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法。先天性无γ-球蛋白血症患者多在lO岁前死亡,若给予适当的替补疗法如使用人血清γ-球蛋白进行治疗,可使患儿正常地生存,甚至活到成年。剂量每次100~200mg/kg,肌内注射,每月1次。血清免疫球蛋白浓度达3.0g/L时才有助于控制感染。因γ-球蛋白的半衰期为0.5~1个月,故以后按100mg/kg,肌内注射,每月1次即可维持其血清水平达2.0g/L。长期反复注射会引起注射局部瘢痕形成,偶见发热、皮疹、荨麻疹、哮喘和血压下降等休克样反应,应及时按过敏性休克处理。   ②正常人血浆:正常人血浆输注也有替代γ-球蛋白制剂的作用,剂量每次10ml/kg,每3~4周1次。但对重症联合免疫缺陷病患者,不能输注含免疫活性细胞的制剂,如全血、含白细胞的血浆等,以免发生GVHR。   ③人血丙种球蛋白:也可每月输注人血丙种球蛋白600m1/kg,以提高血清免疫球蛋白水平。   (2)细胞免疫缺陷的替补:主要是补充T淋巴细胞和增强T细胞的功能。

张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力, (2)预防感染:应注意隔离尽量减少与病原体的接触对重症联合免疫缺陷病必须将患儿长期置于无症状期

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析:重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为突出。

赵跃成 中医科 极速问诊
一级甲等 梨园屯卫生院

问题分析:你好,发育缺陷的问题,需要做好细致的营养药物补充调理的, 需要定期做好检查,同时需要注意好饮食

王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析:加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。

任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:由于不能面见患者给予检查,建议先到正规的医院诊断,再根据临床医生的指导进行治疗,严禁自行用药,以免延误病情。

王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析:你好,重症联合免疫缺陷由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。对于这种病来说是比较严重的,治疗的话有点困难,要慢慢的缓解病情,让病情好起来,平时要多注意。

宋昌杰 医师 五官科 极速问诊
河北省威县宋昌杰口腔诊所

问题分析:重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少

项进良 内科 极速问诊
邢台广宗县医院

问题分析:重症联合免疫缺陷由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。对于这种病来说是比较严重的,治疗的话有点困难,要慢慢的缓解病情,让病情好起来,平时要多注意。

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一般情况下,小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现,具体内容如下:1.频繁感染:如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病,患者通常对病毒、细菌易感,可能会出现频繁感染,有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。2.发育迟缓:如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病,可能会出现发育迟缓的症状表现,可能具体表现为体重不增、营养不良等。3.皮肤感染:如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病,可能会出现皮肤感染的症状表现,如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。4.贫血:如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病,患者可能有贫血的症状表现,通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。基因突变可以是自发的也可以是诱发的,小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致,主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的,好发于有遗传因素的人群。另外,孕妇在怀孕期间,受到放射线或化学药物影响,亦可使胎儿免疫系统受损,导致发病。所以需要远离不适宜的环境,也不哟盲目用药。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
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儿童先天性免疫缺陷病怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善,具体内容如下:小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活,避免接触污物,保持良好的家庭卫生,避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能,增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复,例如:重度联合免疫缺损,共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症,可以通过胚胎胸腺移植进行再生。
免疫缺陷者肺炎的发病原因
何洁副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
免疫缺陷者肺炎的发病原因免疫缺陷可能是先天性或后天性的。出生时出现的免疫疾病可能是遗传性导致,一些免疫功能低下患者的肺炎是患者自身免疫系统缺陷引起的肺炎,其发病机制常与病原体感染有关。防御受损患者的潜在病原体可能很多。根据患者免疫缺陷的性质、X射线变化的类型和临床症状,通常可以识别出最可能的病原体。
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