肝豆状核变性疾病

问题分析： 肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.本病是重金属代谢病,以损伤肝,脑,肾等脏器为主.该类患者也大多具有胆怯,疑虑,易惊,多梦等症状,
肝豆状核变性属于遗传病的一种。目前只有青霉胺特效治疗 其余低铜饮食

问题分析：您好，肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为1/（50万～l00万），以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其太多临床特征。 肝豆状核变性的发病机制 发病机理迄未阐明，已知其基本代谢缺陷是肝不能半年亲自正常合成铜蓝蛋白和自胆汁中排出铜量减少。
建议您应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查，明确病因，正确治疗。祝早日康复。