重症肌无力的检查与治疗

问题分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。

问题分析：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 （acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病。建议你到正规的专科医院进行专业的系统检查，早日确诊，才能对症治疗。
神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。