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什么原因导致基因突变

我身体不舒服，去医院做检查，医生说我基因突变，我很担心，什么原因导致基因突变？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：基因突变的原因非常复杂。现代遗传学研究认为，基因突变是在一定环境条件下或生物内部因素作用下，DNA复制过程中发生的偶然错误，导致个体碱基的缺失和增加。替代，从而改变遗传信息，形成遗传突变。在生物个体发育的任何时候，体细胞或性细胞都可能发生基因突变。

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宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
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往往把突变误解为威胁生命。的确，一些基因突变会导致遗传病和癌症。然而，DNA突变既有消极的方面，也有积极的方面。从生物进化的长期历史来看，物种进化的根本原因是基因突变的不断发生。没有突变，就不可能有现存的生物世界。基因突变是常见的先天性遗传性疾病，一些发生在婴儿期，一些发生在先天性愚型，还有一些发生在老年期。许多疾病都与基因突变有关，最典型的是癌症，它是基因突变积累的结果。
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基因突变是不太能引起白血病的。基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、哮喘、抑郁症等。
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发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。
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一般来说，基因突变，会有以下情况。首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
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如果在以前可能顶级的医生在谈到癌症时也很少会提到癌症与基因突变的关系，随着人类基因图谱计划实施后，癌症与基因的关系得到了非常明确。目前已经确认与癌症相关额基因突变包括：癌基因，这也就是很多医生现在说的癌症是一种内生性疾病，是由基因突变造成的。从看人倒是觉得以后的癌症按照基因突变分类可能是更好的趋势，换句话说：是不同基因突变导致的肿块长在不同的部位上，导致了目前肿瘤按照器官部位分类的方式。
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局部刺激引起的咳嗽；压迫器官或转移导致的相应脏器功能减退的表现，如胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌的基因突变有很多种，最常见的是EGFR的突变，这种突变在亚洲、女性、腺癌的患者当中最为多见，但是引起的症状仍然是以上方面，与没有基因突变的肺癌没有差别。
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会出现胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌腺癌是肺癌的一种类型，肺癌属于呼吸系统很常见的一种恶性肿瘤。根据病理性质不同，肺癌一般分为肺腺癌、肺鳞癌、少部分肺腺鳞癌，肺腺癌发病率还是比较高的。
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