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羊水穿刺能检查什么

羊水穿刺能检查什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张露 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:一般来说,羊水穿刺能检查及时发现胎儿很多疾病。
羊水穿刺是指通过羊膜穿刺获取羊水进行检查,一般羊水穿刺能检查胎儿有无感染、染色体异常疾病、单基因遗传病等,以及胎儿是否有先天性的畸形、胎儿的成熟程度。
患者平时应该清淡饮食,注意营养均衡;早睡早起,避免熬夜以及过度劳累;应该适当运动,比如慢跑、游泳等,提高免疫力。

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脊柱裂羊水穿刺能检查出来吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般情况下,脊椎裂行羊膜穿刺是一种很好的检查方法。具体分析如下:因为通过做检查,可以判断出是否存在有视神经管的畸形,这也是导致脊椎断裂的主要原因。妊娠期间需要补充的是叶酸,所以孕妇要多吃一些。怀孕初期若感染流感病毒、发热等,有很大的几率会造成视神经管的封闭,从而引起脊柱裂。所以,在脊椎裂伤的早期确诊中,羊膜穿刺是非常有用的。
脊柱裂羊水穿刺能检查出吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般来说,羊水穿刺能检查出脊柱裂。羊水穿刺检查主要用于唐氏筛查,能发现胎儿是否存在畸形问题,通常在怀孕16~22周时进行,准确率超过99%。建议孕妇按时前往医院进行检查,有利于优生优育。此外,建议孕妇在日常生活中,要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
为什么要做羊水穿刺检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺又称羊膜穿刺,为产前检查,伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时,需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况,则需进行羊水穿刺检查:1、唐氏综合征筛查结果提示高风险,则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者,如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子,那么这一次再出现的几率也会更大;5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病,或两人其中一人患有此类家族病史。
羊水穿刺检查多少钱
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺检查大概在2000元左右。羊水穿刺的价格受医院级别,所在城市消费水平影响有所不同,一般费用在2000到5000元之间。羊水穿刺是一种产前诊断方法,具有一定的创伤性,建议孕17周之后进行检查。羊水穿刺前需要到医院咨询产前诊断医生,做穿刺前应做相应的检查,穿刺后也应遵医嘱进行必要的观察及治疗。出现不适症状时,请及时到医院就诊,以免出现不良反应。
羊水穿刺检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺检查,顾名思义,首先是用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本,对羊水里面的成分来进行分析,进而发现宫内胎儿的生长发育情况,有没有先天性的疾病或者移转性的疾病,叫羊水穿刺。
羊水穿刺检查有害吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺检查是一定危害的。如果孕妇去往医院进行羊水穿刺时,医生操作不当,会导致孕妇出血,造成胎儿的肢体损伤。还有可能会导致羊膜腔内感染。如果孕妇患有心脏病,在穿刺手术中可能会导致脑血管发生意外,是需要慎重考虑的,根据自身条件,在医生的指导下进行检查。建议患者在日常生活中要避免使用辛辣刺激类食物,注重休息。
羊水穿刺前需要做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺手术前需要进行以下检查:通常情况下,在进行羊水穿刺手术之前,需要检查的项目,与平常手术前的检查项目大致相同,传染病检查,血、尿常规以及肝肾功能检查等。若是孕妇在做完羊水穿刺手术,可能会导致孕妇出现流产的可能性,若是孕妇在做完羊水穿刺手术后出现任何不适的症状,需要及时到正规的三甲医院进行检查。
羊水穿刺前做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,如果这些检查结果都是很正常的,就可以住院了,还要重新复查一次B超,就可以做羊水穿刺了,做完羊水穿刺以后需要观察2到3天,如果没有异常才能够出院的。
做羊水穿刺前需要做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,还要重新复查一次B超,就可以做羊水穿刺了,做完羊水穿刺以后需要观察2到3天,如果没有异常才能够出院的。
为什么要做羊水穿刺检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水细胞来自胎儿的脱落细胞,具有和胎儿相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测,可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。胎儿先天性疾病的诊断,对羊水细胞进行培养或者提取羊水细胞的DNA,可进行遗传学的诊断,用于诊断胎儿染色体病、单基因病等胎儿代谢性疾病的诊断,对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病,可以通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。
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