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肥厚型心肌病的治疗方法

性别:男

年龄:56

最近去医院检查,医生检查说我患上肥厚性心肌病,我想问问,有没有人知道肥厚型心肌病的治疗方法
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周恒 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 武汉大学人民医院

问题分析:肥厚型心肌病的治疗选择包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗包括β-受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂或两者的组合。非药物治疗包括植入ddd起搏器、介入消融或去除肥厚性间隔心肌的外壳,可能对一些流出道压力梯度和严重症状的患者有用,而植入icd可以预防肥厚性心肌病的猝死。
肥厚性心肌病的注意事项:1、饮食应限钠的摄入量,保证低盐饮食,并适当控制水分及食量,以减轻心脏负荷。2、要求高蛋白、高维生素、富含营养易消化,避免刺激性的食物,如水果、蔬菜、肉类、鱼类等。

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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童肥厚型心肌病的治疗方法有药物治疗、经皮室间隔消融术等,具体内容如下:1.药物治疗:通常可遵医嘱使用普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等β受体阻滞药,通过抵抗交感神经从而减慢心率,降低左室收缩力和室壁应力,改善舒张功能。2.经皮室间隔消融术:经皮室间隔消融术也就是化学间隔消融术,通过心导管在冠状动脉前降支的穿隔支注射乙醇,造成近端室间隔梗死、变薄,从而减轻左室流出道梗阻,对儿童肥厚型心肌病具有较为明显的治疗效果。
肥厚型心肌病的诊断标准
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病的诊断依据是患者过往病史、体格检查及辅助检测。具体内容如下:肥厚型心肌病需要多种检查方法来明确诊断,主要包括X线、心电图、心脏彩超等,心脏彩超可以观察到心脏的壁厚、室壁的移动,并根据心室的厚度进行比较。心前区有明显的心绞痛是主要症状,心肌组织切片是判断肥大性心肌病变的主要依据,可发现心肌细胞的结构失调以及心肌细胞的增大。
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肥厚性心肌病发展缓慢,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻,改善心室顺应性。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征,症状严重者可行外科手术治疗。
肥厚型心肌病的治疗方法有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说,肥厚型心肌病的治疗方法有,具体分析如下:1、药物治疗:主要有β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物;2、电复律:如果药物不起作用,应考虑电复律;3、外科治疗:微创介入治疗,主要是通过注射化疗。开刀后,通常采用经主动脉与左室联合切口进行心肌切除,再通过主动脉切口、心室间隔、心肌切除及剖腹。
肥厚型心肌病可逆吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病不可逆的。肥厚型心肌病其特征是心室肌细胞的不对称性肥厚,有阻塞性或无阻塞性,其原因是基因原因,不能完全治愈,要看患者的表现和并发症,采取预防措施,防止病情进一步恶化。可以选择缓解流道堵塞的药物,预防血栓的发生,同时还可以使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,同时还需要使用抗凝药。
肥厚型心肌病能活多久
周恒副主任医师
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一般情况下,肥厚型心肌病的患者生存期长短不一,有长期也有短期。具体分析如下:通常,成年患者在10年内无任何征兆,直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病,一般都有家族遗传史,而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择,如果药物不能有效,可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
肥厚型心肌病是绝症吗
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肥胖型心肌病是一种遗传的病症,并非不可治愈的病症,所以大多不是绝症。肥胖型心肌病的主要症状是疲倦、胸痛、心悸、眩晕等症状。可以口服抗心律失常的药物,也可以口服扩张血管的药物。另外还有一些外科手术,例如室间隔切除术,既能预防术后的并发症,又能进行介入手术。在治疗过程中要尽量不要过于紧张,不要过于劳累。
肥厚型心肌病是什么病
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肥厚型心肌病属于一种心脏构造不正常的病变,如果有肥大的梗阻性心肌病或者肥大的非阻塞性心肌病。肥厚型心肌病常会出现流道梗阻,出现胸痛、胸闷等情况,甚至是突发事件。而肥大的非阻塞性心肌病一般不会发生阻塞,但随着病情的恶化,也有可能会引起一些较为严重的临床表现,所以要对症治疗。肥厚型梗阻性心肌病应及早进行手术,如采用室间化学消融或外科手术等,但通常都是无效的。如果是肥大的、无梗阻的心肌病,可以口服ACEI类的药物来控制其心肌重塑,同时还要定时进行心脏超声波检查。
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一般情况下,肥厚型心肌病遗传原理是由常染色体的显性遗传所致,具体分析如下:其中最常见的是由基因变异导致的,其中最明显的就是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C。肥大性心肌炎无明显的血流量动力学改变,而肥厚型心肌症则会出现呼吸困难、心前区疼痛等症状,供氧、供血不足时会出现乏力、头晕、甚至昏迷等症状。不过遗传并非是一成不变的,并非每一种肥胖的心肌病都可以遗传,只要通过正确的治疗就可以了。
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