首页 > 内科 > 内科其它 > 详情页

求解答:专家诊断为扩张性心肌病,症状为左心室扩大,但血管全部

性别:女

年龄:54

患者信息:女 55岁 甘肃 兰州 病情描述(发病时间、主要症状等): 专家诊断为扩张性心肌病,症状为左心室扩大,但血管全部是通的,做了造影手术没有堵塞,也做了心衰治疗,现在心跳好点了,但还是有心慌、胸闷、心悸,头发晕、发黑,间断性咳嗽特别厉害!饮食吃饭还可以,就是身体比较乏力,谢谢专家解答! 想得到怎样的帮助: 治疗建议和注意事项 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无 专家诊断为扩张性心肌病,症状为左心室扩大,但血管全部是通的,做了造影手术没有堵塞,也做了心衰治疗,现在心跳好点了,但还是有心慌、胸闷、心悸,头发晕、发黑,间断性咳嗽特别厉害!饮食吃饭还可以,就是身体比较乏力,谢谢专家解答!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
金亚飞 康复治疗师 其他 极速问诊
三级甲等 杭州市第一人民医院

问题分析:
治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常,缓解免疫介导的心肌损害,提高病人的生活质量和生存率。

于飞 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:扩张型心肌病病因不明,也无特效疗法,尚未发生心力衰竭者,应预防感染,防止过劳,戒烟禁酒,以防发生心力衰竭。已发生心力衰竭者,可用强心、利尿剂,如收缩压不低于95mmHg可用血管扩张剂。

赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:您好,您的情况不好分析病情,建议您最好是到医院做个检查,在对症治疗。首先应该及时就医,每个人情况不同,用药也会不同。但不要擅自用药。祝健康

展开全部
相关推荐
儿童扩张性心肌病症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状,具体内容如下:1.呼吸道不适症状:如果儿童患有扩张性心肌病,可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状,严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常:由于受到扩张性心肌病的影响,儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常,会对儿童的身体健康产生比较大的影响。
扩张性心肌病的鉴别诊断
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种病因不明的原发性心肌病变,以左右心室或左右心室增大为主,同时伴有心室收缩功能下降,同时伴有充血性心力衰竭。首先要区别于缺血型心肌病,这也是心室扩大、心衰的表现,主要是年轻人,而缺血型心肌病则是冠心病,主要发生在中老年,有高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症、高胆固醇血症、肥胖症、抽烟喝酒等。其次是心肌炎,主要表现为发烧、寒战、喉咙疼痛、全身疼痛、胸闷、胸痛、中毒等,这是早期感冒的表现,随后心肌酶谱、肌钙蛋白增高。另外,酒精性心肌病也会出现心衰的症状,但如果有过长期的酗酒史,一般都能在戒酒后痊愈。
扩张性心肌病的症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说,扩张性心肌病的症状有气促、困难、端坐呼吸等。扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,主要有气促、困难、端坐呼吸等症状。部分患者还可能出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。建议患者及时前往医院就诊,以免延误病情,影响身体健康。治疗期间,患者应该规律作息,注意休息,避免劳累,不要熬夜,不要干重体力劳动。
扩张性心肌病等死吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下,扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短,但仍需积极治疗,不能消极对待。具体分析如下:扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病,临床表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下,遵医嘱,积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等(如洛汀新和倍他乐克),应用醛固酮拮抗剂,可以减缓扩张型心肌病的发展,延长患者的存活寿命。
扩张性心肌病会遗传吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变,病因不明。左、右心室或两侧室壁增大,伴有或无充血性心衰,可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主,少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面,机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加,同时也会引起心肌的自身免疫损害。
扩张性心肌病能够存活多长时间
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张性心肌病,死亡率较高,生存时间较短平均在20-30年左右,张性心肌病,同时各个年龄段也都会有扩张性心肌病的患者,这些基本情况不一样,对于生命的影响也不完全一样。
扩张性心肌病能治愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病一般是不能治愈的。心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因引起心脏机械和电活动的异常,表现为心室不适当的肥厚或扩张。扩张性心肌病主要表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退。通常以药物治疗为主,一般治愈的可能性不大。在日常生活中,患者应注意休息,保持乐观心态,积极配合治疗,保持良好的生活习惯。
扩张性心肌病如何诊断
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
对于原发性扩张性心肌病的诊断,我国于1995年根据WHO的报道对其进行了修订,对其诊断有一定的指导作用。诊断的参照标准是:1、临床上以心房面积增大、心室收缩功能下降、充血性心衰、心律失常等症状出现。2、心房增大,胸片显示心胸比率大于0.5,心电图显示全心扩张,尤以左心室增大最为明显,心脏可呈现球状。3、心室收缩功能下降,心电图显示室壁移动的普遍性下降,左室射血分数低于正常值。4、除了其他特殊的(继发)心肌病和地方性心肌疾病之外。
扩张性心肌病什么症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说,扩张性心肌病初期无任何征兆。心功能不全时,其主要表现为(肺循环淤血)劳力性呼吸困难,未接受治疗的扩张型心肌病患者,其心功能会进一步恶化,表现为活动后气短、气喘、阵发性夜间呼吸困难、端坐呼吸,上腹部饱胀,恶心呕吐,伴有咳嗽、咳痰、痰中有血丝。后期会出现胸内积液、心包积液、腹水、恶性心律不齐,甚至是猝死。
扩张性心肌病是否遗传
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种遗传性疾病,在扩张性心肌病中,有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下,病因不明,或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病,在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史,有两个或两个以上的扩张性心肌病,或者是扩张性心肌病的病人,其1/3的家属出现了不明原因的猝死,而且年龄在35岁以内,要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
常见科室