神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

先天性胫骨假体是一种罕见的先天性畸形，它是一种罕见的骨骼不连，它以小腿下1/3为多部位，假体突出，踝关节向胫骨长轴后移动，足部为过度后伸。先天性胫骨假体的病理变化主要有三型：
1、假关节型：在婴儿时期，就出现了胫骨的下半部缺损，形成了假关节，使腓骨发生了弯曲。假接合部位由柔骨或纤维组织连接，骨质疏松，骨端薄弱，周围软组织萎缩，骨膜变厚，腓肠肌痉挛。
2、囊肿型：在新生儿出生后，胫骨中下1/3的位置出现囊性变，一般很难被发现，轻度的损伤会导致骨折，进而形成假关节。
3、弯曲型：先天性的胫骨下段前成角度，创伤会导致骨折，常规的处理不能使骨愈合，形成假关节，然后将其骨吸收为圆锥，使其骨端变硬，严重时会出现笔尖，使整个胫骨变得骨质疏松性。

先天性胫骨假关节在儿童肢体畸形中罕见，双侧出现者较少见，腓骨可同时累及，其主要特点如下：
出生时胫骨中，下段即缺损，形成假关节或生后合并先天性胫骨前弓畸形者，由于创伤，骨折未愈合，行单纯接骨矫形术，术后未愈合，形成假关节。因此对于这种病例的处理就显得非常重要了。术前要先和家人交流，治之利弊，经家属验收，儿童行X线摄片及部分CT检查，通过影像学研究结果，对手术效果进行预测，做好手术治疗术前准备工作。

先天性胫骨假关节是一种少见的疾病，原因不明，可能是胎儿在母体中发育不良，或者是在母亲体内受到了伤害等因素引起的。具体内容如下：
1.胎儿母亲体内发育不良：由于胎儿在母亲的身体发育不良，会造成腿部骨骼的发育障碍，从而引起小腿的弯曲，进而引起先天性胫骨假关节。
2.胎儿在母体中受到伤害：胎儿在母体受到伤害时，会出现腿部损伤，造成下肢发育异常，从而出现先天性胫骨假关节。

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

神经纤维瘤是属于一种良性肿瘤，主要是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害引起的。不建议进行手术治疗，那就是身体状况不太适合手术，那么就要注意避免手术治疗，中药治疗是可以的，但是疗效较慢。

脑干上是人的呼吸心跳中枢，人心跳呼吸就停止了，没办法动手术。治疗大脑内部的肿瘤病变的办法就是通过手术将相应的肿瘤避免切除，来解决具体问题，除此之外的保守治疗。

乳房神经纤维和食物关系不是很大的，如果要是进行治疗，那以考虑正常的饮食，但是应用药物还是需要注意，比如一些有激素类的药物等，还是要考虑进行手术的，这个术后一般也不会引起什么大的伤害。

治疗分为营养型和非营养型两种类型。非营养不良型的治疗基本同特发性脊柱侧弯，但手术适应症为Cobbs角30°。营养不良型宜行脊柱前后路植骨融合，加强脊柱的稳定性。前路脊柱融合可采用带血管蒂肋骨直接移植。为防止术后再次出现侧弯或原弧度加重，手术的固定范围应超出X线片所显示的侧弯范围上、下各2～3个椎体。

神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。