一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性，现在是没有办法治疗的，效果都不好

问题分析：您好，视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。
意见建议：视网膜色素变性目前尚无特效治疗办法，一般给予营养神经、改善循环的药物治疗。

问题分析：视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要以夜盲与进行性视野缩小为临床表现。
意见建议：目前还没有特别有效的治疗方法，主要以血管扩张剂，神经营养剂、抗氧化剂为主，在饮食上，注意补充维生素A与E.

问题分析：视网膜色素变性具有遗传性，先天性，可以引起夜盲，视野缺损，视力下降。
意见建议：对视网膜色素变性目前没有特效的药物，主要是应用营养类的药物控制。

指导意见：你孩子视网膜色素变性，手术治疗吧，比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。

指导意见：视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，这个疾病后期发展为失明很常见，治疗效果不是很好，早期及时进行治疗。

问题分析：你好，视网膜色素变性属于遗传性的眼底病变，早期表现夜盲，并出现视力逐渐下降及视野缩窄。
意见建议：建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并应用扩张血管及营养神经的药物，尽量延缓病变分发展速度。同时要注意定期进行眼底检查，观察病变进展情况。

问题分析：你好根据您所说的情况视网膜色素变性属于自身遗传性疾病。与基因有关。
意见建议：建议您到医院详细检查明确诊断后针对病因对症治疗，目前没有任何药物可以治疗视网膜色素变性。