根据尿蛋白和肾小球滤过率，IgA肾病病人可能出现各种临床，高血压、高尿蛋白和低GFR水平的尿毒症在发病时更有可能进展，即使IgA肾病病人发展到尿毒症阶段，只要有治疗的可能，也要抓住有利的时机积极采取治疗措施，还有机会促进残余肾单位的再生和修复。

根据尿蛋白和肾小球滤过率，IgA肾病病人可能出现各种临床情况。高血压、高尿蛋白和低GFR水平的尿毒症在发病时更有可能进展，即使IgA肾病病人发展到尿毒症阶段，只要有治疗的可能，也要抓住有利的时机积极采取治疗措施，还有机会促进残余肾单位的再生和修复。

可能不会发展到尿毒症，怀孕有可能就会加重病情，注意严格孕检，单纯血尿影响不大，有一定的遗传性，就像高血压糖尿病一样，预防的办法就是定期复查，只要尿蛋白没有，肌酐不高就不会发展到尿毒症，平常别感冒，别劳累，作息规律，可以防止复发，每个月查查尿常规。

膜性肾病患者10年后不一定会得尿毒症。膜性肾病为临床上常见的一种肾小球疾病的病理类型，部分患者具有自限性，半年内可自发缓解，不影响肾功能。部分患者应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗也可达到临床缓解，个别患者为难治性膜性肾病，需应用环孢素或他克莫司等药物治疗。约15%的膜性肾病患者在5-10年后可发展至尿毒症。

膜性肾病3期到尿毒症需要5年到10年。目前已经成为人数多的一种慢性肾病。10年糖尿病的糖友有50%会发生糖尿病肾病;糖尿病病史15年，几乎100%会发生糖尿病肾病。糖尿病肾病患者几乎都在进行糖尿病治疗，却少有进行肾病治疗的，因为糖尿病肾病在4期之前没有身体不适的症状。

尿毒症肾脏移植成功后的生存期因人而异，1年的生存率有85%，5年生存率有60%，10年生存率只有1%。但以上数据只是统计结果，在现实情况中，也有不少肾移植以后20余年还健在的病例。但是也有肾移植以后1个月，因为发生严重感染或者排斥反应而离世的患者。威胁到肾移植以后，生存率的原因主要有药物毒性、心脑血管疾病、病毒感染以及排斥反应。但是只要能够遵医嘱规律的定期复查，相信会有较好的术后生存率。

尿毒症是终末期的肾病，也是很多肾脏疾病的一个最终转归，没有遗传性，所以，不会遗传到下一代。但是，要警惕有一个遗传病是会导致尿毒症的，就是多囊肾。它是一个常染色体的显性遗传，遗传的概率在50%。

尿毒症的遗传是因为引起尿毒症的疾病具有遗传性，如多囊性、遗传性肾炎、Fabry病、指甲-髌骨综合征、薄基底膜肾病等，这些疾病具有遗传性，其分别为常染色体、性连锁遗传等，其后代可能发病。如遗传性肾炎为性染色体显性遗传，致病基因位于X染色体上，所以男性发病较多，且预后差，多发展为尿毒症。而基底膜肾病，为良性家族性血尿，预后相对较好，极少数发展为肾功能不全。

尿毒症虽然是慢性肾脏疾病的最后结局，但是慢性肾炎每个人的症状轻重不一样，受个人体质和治疗方案等因素的影响，发展到尿毒症时间也不等，从几个月到十几年都有，有的甚至终身都不会发展到尿毒症。

肾病尿毒症透析能吃西红柿，但是一定要少吃。西红柿除了含有丰富的维生素C，能供给肾病病人维生素C的需要，还具有抗氧化、清除氧自由基的作用，有利于保持血管壁的弹性和保护皮肤。