怀孕13周多需要做唐氏筛查。
早期唐氏筛查应该在怀孕9~13周，中期筛查在怀孕14~21周，一般在孕中期唐筛较为常见。唐氏筛查可以判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的可能，如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，来最终确诊病情，若确诊胎儿患有唐氏综合征，必要时需要终止妊娠。

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，所以检查是孕期比较重要的检查。可以筛查胎儿患病几率的情况。唐氏筛查是在怀孕16到18周内做，主要是检查胎儿神经系统是否正常，从优生优育的角度来看还是有必要做的。

做唐氏筛查前不需要做b超的。孕期中唐筛分为两个，一个是早期唐筛，即孕11到14周nt检查，这个检查是检查b超不需要空腹。第二个是中期产筛，是怀孕15到20周抽血检查，需要空腹抽血，避免影响结果准确性。

通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

唐氏筛查主要包括两种，一种是早唐筛查，也就是早孕期筛查，在12周左右的时候通过抽血以及做B超来共同推测胎儿患有遗传性疾病的概率。而中期唐筛是指15-20周之间通过抽血同时结合孕妇的年龄以及孕周，判断胎儿存在先天性遗传性疾病的风险。

一般来说，唐氏筛查是抽血。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是化验孕妇的血液判断胎儿是否有唐氏综合征的危险程度。一般唐氏筛查是在孕16-20周之间早晨，孕妇空腹进行抽血检查。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累；应该适当运动，比如慢跑、游泳等，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

彩超主要是通过胎儿的外形来进行筛选。妊娠10-13周，通过彩超对胎儿颈部的透明膜进行检测，以确定唐氏综合症发生的几率。在怀孕15-20周的时候，要根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来确定胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的风险。这两个星期的筛选，可以评估患病的危险。如果是高危人群，可以采用无创性DNA或者羊膜腔穿刺等方法进行筛查。

一般情况下，孕妇唐氏筛查需要做，具体内容如下：
唐氏筛检是一种非常有效的预防唐氏儿发生的手段。唐氏儿在新生儿中占有一定的比例，每个人都有唐氏综合症的风险，因此唐氏筛查是必须的。此外，目前医学上尚不能彻底治愈唐氏综合征，因此，防治唐氏综合症的关键是防止或减少新生儿的出生。必须清楚地说，筛查并不是为了确诊某种疾病，而是为了筛选出更有可能得这种病的人。