听神经瘤，也就是前庭神经鞘瘤，是最常见的一种，其发生率超过90%，占所有颅内肿瘤的8%-11%。
听神经瘤发生于外胚层，是由前庭神经鞘膜细胞增生性瘤样改变而成。从解剖学的观点来看，听神经由前庭、耳蜗两部分组成，并与面神经共走于内听道；听神经起源于脑干，至内听道入口处，没有神经鞘，只有胶质细胞及软膜覆盖，而到内听道入口处，则被施万细胞覆盖，因此，该疾病多见于内听道前庭神经鞘，且逐步向颅骨方向发展。
听神经瘤的早期症状主要表现为一只耳有间断性的耳鸣，并伴随着听力减退。听神经瘤会随着年龄的增长而压迫周围神经，患者会表现为耳鸣、听力下降，同时也会表现为一侧面部的肌肉瘫痪、口歪、闭目露白等。现在主要的治疗手段有手术、放疗、保守观察三种，其中最常见的就是开颅术，因为属于良性肿瘤，如果做的好，一般能活很长一段时间。