重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确。目前权威的治疗方法主要分为以下几种：
1. 抗胆碱酯酶药物：用于提高乙酰胆碱在突触间隙中的浓度，缓解肌肉无力症状。
2. 免疫调节剂：对于药物治疗无法控制疾病进展的病人，可以使用类固醇、免疫抑制剂和免疫球蛋白等免疫调节剂进行治疗。
3. 手术治疗：对于甲状腺肿大引起的MG，可以采取切除部分甲状腺的手术治疗。
4. 支持治疗：包括呼吸机、人工吸氧等。在病情危急的情况下，这种治疗方法可以挽救生命。
需要注意的是，治疗方案需要根据不同的患者情况制定，选择适合自己的治疗方案才能达到最好的治疗效果。同时，慢性疾病需要长期跟踪治疗，定期复查，以便及早发现和处理病情的变化。