重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳，尤其是在运动量较大时表现更加明显。它通常不会导致死亡，但如果对疾病的治疗不及时或治疗不当，则可能会影响生活质量并导致严重的并发症。
在治疗方面，通常采取药物治疗、手术治疗和免疫治疗等多种方式。其中，药物治疗包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂，这些药物可以缓解肌肉无力和疲劳，并改善生活质量。手术治疗需要在一些严重的病例中实施，例如胸腺切除术。免疫治疗的方法包括使用免疫球蛋白或其他免疫抑制剂，以帮助控制自身免疫反应。
总的来说，随着现代医疗水平的提高，对重症肌无力的治疗取得了不断的进展，使得患者的生存期不断延长。但考虑到MG是一种长期病患，要保证在医生的指导下及时进行治疗和检查，以控制病情的进展，以保证患者较长时期的生存。