重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为眼部和眼周肌肉无力和疲劳，难以维持长时间的视线聚焦和眼睑抬起。重症肌无力危象是一种生命威胁性的急性并发症，病人需要立即治疗。以下是重症肌无力危象的治疗方法：
1. 首先，应立即提供呼吸支持，包括氧气吸入、气管插管和机械通气。
2. 经过抢救后，需要给予血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗来快速减轻症状和恢复肌力。
3. 静脉免疫球蛋白是一种能够有效减轻MG临床症状的治疗方法。它的工作机制是抑制自身免疫过程，从而减少抗体的产生。
4. 糖皮质激素可以抑制自身免疫反应和抑制免疫细胞的运动，并可以减少细胞膜分解，从而减轻肌肉无力的症状。
5. 如果糖皮质激素单剂量治疗无效或不能耐受，可以采用免疫抑制剂或细胞毒性药物，如环磷酰胺、阿托品、氯化钾等药物来治疗。
6. 如果重症肌无力危象由遗传性起源引起，如线粒体肌病和导致肌肉疲劳的肌病，就需要进行基因治疗或干细胞移植治疗。
7. 对于那些有突出的肌无力危象史和高危因素的病人，可以考虑对病情进行长期的预防性治疗，包括口服药物、放射治疗和手术治疗等。